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蘭尼(奧美拉唑腸溶片)
蘭尼(奧美拉唑腸溶片)

蘭尼(奧美拉唑腸溶片)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:蘭尼(奧美拉唑腸溶片)

批準文號:國藥準字H20083831

生產企業: 辰欣藥業股份有限公司

功能主治:胃潰瘍,十二指腸潰瘍,應激性潰瘍,反流性食管炎,卓-艾綜合征,胃泌素瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭尼(奧美拉唑腸溶片)
蘭尼(奧美拉唑腸溶片)
復方利多卡因乳膏
復方利多卡因乳膏
主要成分

本品主要成份為奧美拉唑。

本品為復方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產企業

辰欣藥業股份有限公司

同方藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20083831

國藥準字H20063466

說明
作用與功效

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,應激性潰瘍,反流性食管炎,卓-艾綜合征,胃泌素瘤

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

用法用量

口服,不可咀嚼. 1.消化性潰瘍:一次20mg(1片),一日1~2次.每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周. 2.反流性食管炎:一次20~60mg(1~。片),一日1~2次.晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 3.卓-艾綜合征:一次60mg(2片),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時,應分為兩次服用。

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

對本品過敏者﹑嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

本品在應用部位可產生局部反應,以蒼白、紅斑(發紅)和水腫較多見,這些反應多為短暫而且輕微。使用初期也可產生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(最嚴重的反應為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發現生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,應激性潰瘍,反流性食管炎,卓-艾綜合征,胃泌素瘤

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

藥理作用

1.質子泵抑制劑。2.本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經沖動的產生和傳導所需的離子流而穩定神經細胞膜,從而產生局部麻醉作用。

注意事項

1.治療胃潰瘍時,應首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。2.肝腎功能不全者慎用。3.本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。4.本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,為防止抑酸過分,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾氏綜合征時例外)。

?1.因為沒有足夠的有關吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實驗室試驗結果顯示本品進入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發現,本品不能應用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應特別小心,因為它可引起角膜刺激反應; ?4.特異反應性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發劑治療的3~12個月的嬰兒。

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