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優賽樂(聚乙二醇4000散)
優賽樂(聚乙二醇4000散)

優賽樂(聚乙二醇4000散)

非處方 非醫保

通用名稱:優賽樂(聚乙二醇4000散)

批準文號:國藥準字H20061086

生產企業: 重慶賽諾生物藥業股份有限公司

功能主治:便秘,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
優賽樂(聚乙二醇4000散)
優賽樂(聚乙二醇4000散)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品主要成份為聚乙二醇4000,為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。)

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

重慶賽諾生物藥業股份有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20061086

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

便秘,

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服,將袋內散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1-2次。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

1、小腸或結腸疾病患者禁用,如炎癥性腸病(如潰瘍性結腸炎,克隆氏病),腸梗阻、腸穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性腸炎、中毒性巨結腸或腸扭轉患者。2、未經明確診斷的腹痛患者禁用。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

便秘,

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

聚乙二醇4000是通過在腸道的滲透作用產生緩瀉的效果,其作用時間依糞便嵌塞或慢性便秘之嚴重度而異。電解質等成份可維持鈉、鉀、水的平衡。毒理研究:尚未見聚乙二醇生殖和遺傳毒性方面研究資料,一般毒理研究結果未見聚乙二醇4000的全身性毒性?!舅幋鷦恿W】藥代資料證實聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道內代謝分解。

注意事項

1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有過敏性反應(皮疹、蕁麻疹,水腫),特例報道有過敏性休克。因而,對聚乙二醇敏感的患者不宜使用。2、本品既不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。3、除非醫生建議,否則不要長期使用本品。4、偶爾便秘可能與近期生活規律改變(如旅游)有關,本品可用作此癥狀的短期治療。但任何近期出現的非生活方式改變引起的便秘,以及任何伴有疼痛、發熱和胃脹的便秘需遵醫囑。5、服用本品的過程中,可增加植物性食物(新鮮蔬菜、面食、水果),多飲水和果汁,加強身體鍛煉(如步行等體

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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