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泰胃美(西咪替丁片)
泰胃美(西咪替丁片)

泰胃美(西咪替丁片)

非處方 非醫保

通用名稱:泰胃美(西咪替丁片)

批準文號:國藥準字H12020499

生產企業: 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:十二指腸潰瘍,胃潰瘍,反流性食管炎,食管炎,應激性潰瘍,潰瘍

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泰胃美(西咪替丁片)
泰胃美(西咪替丁片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

西咪替丁

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。

生產企業

中美天津史克制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H12020499

國藥準字H20203388

說明
作用與功效

十二指腸潰瘍,胃潰瘍,反流性食管炎,食管炎,應激性潰瘍,潰瘍

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

成人,口服:0.2g/次,3次/日,餐后服,睡前再服0.4g;或0.4g/次,2次/日;或以0.8g于睡前1次頓服;靜脈注射:0.2g/次,緩慢注射,4~6次/日。靜脈滴注:0.4g~0.6g,2次/日;小兒:口服或肌注,每次5mg~10mg/kg,2~4次/日。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用:但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%))。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與a受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用a受體阻滯劑治療達到穩

副作用

對本品過敏者禁用。

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:心血管【見警告-心血管】;勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延長與陰莖異常勃起】;對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】;聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】;與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】;與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告與利托那韋合并用藥導致的不良反應】;與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】;對出血的影響【見注意事項對出血的影響】;有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經驗:因為臨床試驗是在差異很大的條件下開展的,不能將在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發生率,與在臨床試驗中另一種藥物的不良反應發生率進行直接比較,也不能反映在臨床實踐中所觀察到的發生率。在全球范圍的臨床試驗中,3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那

禁忌

兒童注意事項:兒童患者應在醫師指導下使用。妊娠與哺乳期注意事項:孕婦及哺乳期婦女禁用。老人注意事項:老年患者應在醫師指導下使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,以發現與藥物相關的不良發育結果風險的數據。使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家兔分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRHD,100mg/天,按mg/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女:西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(265歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

十二指腸潰瘍,胃潰瘍,反流性食管炎,食管炎,應激性潰瘍,潰瘍

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

本品為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強,能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷,對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外,本品有抗雄激素作用,在治療多毛癥方面有一定價值;還能減弱免疫抑制細胞的活性,增強免疫反應,從而阻抑腫瘤轉移,延長存活期。據國外資料報道,本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過興奮H2受體激活腺苷

注意事項

妊娠B類。本品所致肝腎變化皆為可逆性,停藥后可恢復,但肝腎功能不全者應慎用。突然停藥所致的高酸度偶可使潰瘍穿孔,此外在治療前應排除癌性潰瘍。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道,故本品不宜用于急性胰腺炎的患者。嚴重心臟及呼吸系統疾病慎用。慢性炎癥如系統性紅斑狼瘡(SLE),因西咪替丁的骨髓毒性可能增高慎用。器質性腦病慎用。腎功能損害(中度或重度)慎用。肝功能不全慎用。有使用H2拮抗藥引起血小板減少史的患者慎用。(國外資料)高甘油三酯血癥慎用。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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