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中大嘉瑟宜(替米沙坦片)
中大嘉瑟宜(替米沙坦片)

中大嘉瑟宜(替米沙坦片)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:中大嘉瑟宜(替米沙坦片)

批準文號:國藥準字H20041082

生產企業: 上海信誼天平藥業有限公司

功能主治:原發性高血壓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
中大嘉瑟宜(替米沙坦片)
中大嘉瑟宜(替米沙坦片)
聚甲酚磺醛栓
聚甲酚磺醛栓
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品的主要成份為聚甲酚磺

生產企業

上海信誼天平藥業有限公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20041082

國藥準字H20093385

說明
作用與功效

原發性高血壓

用于治療宮頸糜爛、宮頸炎、各類陰道感染(如細菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎和念球菌性陰道炎)、使用子宮托造成的壓迫性潰瘍。

用法用量

1.成人 應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。 2.腎功能不全的病人 輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。 替米沙坦不通過血過濾消除。 3.肝功能不全的病人 輕或中度肝功能不

陰道給藥。將本品放入陰道深部,2天1次。如果采用聚甲酚磺醛濃縮液病灶燒灼,則于兩次燒灼間隔日放入一粒栓劑,為了使用方便,患者最好取仰臥位,先將栓劑用水浸濕,然后插入陰道深部。通常以晚間睡前用藥為宜,配合使用衛生帶,防止污染衣物和被褥。

副作用

1.對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

用藥后偶見局部刺激癥狀(如燒灼感或疼痛),通常可耐受,并會很快消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定.因此兒童患者慎用本品。老人用藥:目前臨床研究表

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期間,特別是妊娠晚期,任何宮頸內治療均應避免,聚甲酚磺醛亦不例外,茨實應充分考慮藥物對母嬰的潛在危害,盡管動物試驗表明此藥物任何致畸作用,但人體試驗的結果尚未獲得,人們還不清楚哺乳期婦女的乳汁內是否含有此藥的活性成份。兒童用藥:尚未進行兒童患者的安全有效性研究。老年用藥:尚未進行老年患者的安全有效性研究。

成分

原發性高血壓

用于治療宮頸糜爛、宮頸炎、各類陰道感染(如細菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎和念球菌性陰道炎)、使用子宮托造成的壓迫性潰瘍。

藥理作用

1.藥理血管緊張素Ⅱ受體(A1)型血管緊張素轉化酶(ACE,激肽酶II)催化生成血管緊張素(AII)。AII是腎素一血管緊張素系統(RAS)的主要升壓物質,有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放,心臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AII與大多數組織上(如血管平滑肌和腎上腺)AT1受體的結合,從而抑制AII的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數組織中還存在AT2受體,AT2對心血管的作用還不清楚,替米沙坦與AT1的結合力遠高于AT2(大于3000倍)2.毒理研究:(1)致癌性毒理研究

注意事項

1.低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。2.肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。3.腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接

1.本品為外用藥,切記內服。 2.本品應避免與眼睛接觸。 3.本品會加速和增強修復過程,如果用藥后出現壞死組織從病灶處脫落,有時甚至是大片脫落,無需驚恐。 4.經期停止治療,治療期間避免性生活。不要使用刺激性肥皂清洗患處。 5.棉織物及皮革與該藥液接觸后,須在制劑未干前立即用水洗凈。 6.陰道栓劑上的斑點是其基質產生的自然現象,不影響藥物的使用及療效,也不影響其耐受性。

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