中大嘉瑟宜(替米沙坦片)

曲昔派特膠囊

本品主要成分為替米沙坦。

本品主要成份曲昔派特。

上海信誼天平藥業有限公司

北大醫藥股份有限公司

國藥準字H20041082

國藥準字H20050649

原發性高血壓

1、胃潰瘍。2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、發紅、浮腫)。

1.成人 應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20～80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。 2.腎功能不全的病人 輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。 替米沙坦不通過血過濾消除。 3.肝功能不全的病人 輕或中度肝功能不

飯后口服，成人每次100mg(1粒)，一日3次。或遵醫囑。

1.對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

1.消化系統：有時出現便秘，偶有腹部脹滿、胸部燒灼、惡心等癥狀。2.肝臟：有時出現ALT、AST上升，偶有ALP、-GPT上升等肝功能異常。3.過敏：偶有瘙癢、皮疹等。4.其他：偶見頭重、全身乏力、心悸等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡，故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠，應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量，防止高血鉀，監測血壓，必要時采取適當措施清除藥物。動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄，考慮到對嬰兒有潛在的副作用，因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定.因此兒童患者慎用本品。老人用藥:目前臨床研究表

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦及有妊娠可能的婦女應權衡利弊(治療的有益方面超過危險性)后，再予給藥。2.哺乳期婦女服用本品期間應停止哺乳。兒童用藥：兒童應用本品的安全性尚未確定。老年用藥：老年患者應用本品的安全性尚未確定。

原發性高血壓

1、胃潰瘍。2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、發紅、浮腫)。

1.藥理血管緊張素Ⅱ受體（A1）型血管緊張素轉化酶（ACE，激肽酶II）催化生成血管緊張素（AII）。AII是腎素一血管緊張素系統（RAS）的主要升壓物質，有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放，心臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AII與大多數組織上（如血管平滑肌和腎上腺）AT1受體的結合，從而抑制AII的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數組織中還存在AT2受體，AT2對心血管的作用還不清楚，替米沙坦與AT1的結合力遠高于AT2（大于3000倍）2.毒理研究:(1)致癌性毒理研究

1.低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。2.肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌，膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時，需考慮更換藥物。3.腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時)，以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥，偶見急性腎衰和/或死亡。病人接

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.兒童用藥安全性尚未確定；3.對本品過敏者禁用；4.嚴重肝腎功能不全者慎用。