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可沁(已酮可可堿注射液)
可沁(已酮可可堿注射液)

可沁(已酮可可堿注射液)

非處方 非醫保

通用名稱:可沁(已酮可可堿注射液)

批準文號:國藥準字H20044462

生產企業: 山東益健藥業有限公司

功能主治:糖尿病,耳鳴,耳聾,中風,中風后遺癥,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
可沁(已酮可可堿注射液)
可沁(已酮可可堿注射液)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分是己酮可可堿,其化學名為:3,7二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代已基)-1H-嘌呤-2,6-二酮)

左乙拉西坦。

生產企業

山東益健藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20044462

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

糖尿病,耳鳴,耳聾,中風,中風后遺癥,

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿0.1g,于2—3小時內輸入,最大滴速不可超過每小時0.1g,根據患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用藥量不可超過0.2g,每日1—2次,每日最大劑量不應超過0.4g。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

對己酮可可堿過敏者,腦出血患者,廣泛視網膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓者,嚴重的心律失常及糖尿病患者禁用本品。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

成分

糖尿病,耳鳴,耳聾,中風,中風后遺癥,

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

己酮可可堿及其代謝產物通過降低血液粘度改善血液流變性,確切的作用機制尚未確定。己酮可可堿有劑量依賴性地降低血液粘度,提高紅細胞變形性、改善白細胞的血液流變特性的作用,并能抵制嗜中性粒細胞的粘附和激活。對于患有慢性外周動脈血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循環并提高組織的供氧量。

注意事項

低血壓、血壓不穩或功能嚴重失調患者慎用。

根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

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