艾克朗(鹽酸地爾硫?緩釋膠囊)

鹽酸左氧氟沙星滴眼液

本品的主要成份為鹽酸地爾硫卓，化學名：順－(+)－5－[(2－二甲基氨基)乙基]－2－(4－甲氧基苯基)－3－乙酰氧基－2，3－二氫－1。

鹽酸左氧氟沙星。化學名稱：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶駢【1，2，3-de】-【1，4】-苯駢口惡嗪-6-羧酸鹽酸鹽一水合物

上海愛的發制藥有限公司

北京利祥制藥有限公司

國藥準字H20020723

國藥準字H20050573

心絞痛，高血壓，冠狀動脈痙攣，痙攣，絞痛

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

口服，因存在個體差異，服藥時請遵醫囑：160mg/粒，每次60mg，每日2次；290mg/粒，每次90mg，每日1～2次；3120mg/粒，每次120mg，每日1次。本品可單獨用于心絞痛或高血壓的治療。本品與其它降壓藥合用時作用為疊加，因此合用時應適當調整藥物用量。服用時請整粒吞服，勿咀嚼。

將本品滴入患眼的結膜囊內。每日3－5次，每次1－2滴。推薦療程：細菌性結膜炎7天...

1病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。211或111度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。3收縮壓低于12kpa(90mmhg)，心率低于50次/分者。4對本品過敏者。5充血性心力衰竭患者。

尚缺乏有關本品的藥物相互作用資料。但是，已經證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度，干擾咖啡因的代謝，增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用，如果同服環孢菌素，患者可能會有一過性血清肌酐升高。

心絞痛，高血壓，冠狀動脈痙攣，痙攣，絞痛

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

本品通過抑制鈣離子向冠脈血管及周圍/末稍血管平滑肌細胞的內流而達到擴張血管，改善心肌缺血和降低血壓效果。1對心肌缺血的作用：通過擴張冠狀動脈主干及側枝、抑制冠脈痙攣，從而增加心肌缺血部分的血流量。在減輕心臟后負荷、降低心率和不減少心輸出量的同時降低心肌耗氧量。通過抑制過多鈣離子流入缺血心肌細胞，保護心肌細胞，改善能量代謝，縮小缺血區面積。2對血壓的作用：對正常血壓無顯著影響。對高血壓在降壓同時不減少腦、腎的血流量。并能抑制高血壓導致的心肌肥大和血管壁的增厚。3對心臟傳導系統的作用：對竇房結-希氏束(

藥理作用：左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構酶Ⅳ及DNA旋轉酶（均為Ⅱ型拓樸異構酶）的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。遺傳毒性：左氧氟沙星Ames試驗、CHO／HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗（UDS）、小鼠體內姐妹染色體交換試驗結果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL／IU細胞株姐妹染色體交換試驗結果均為陽性。生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg（相當于眼科臨床上最大推薦劑量的2900倍）時，對雌、雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時，

1Ⅰ度房室傳導阻滯、嚴重心動過緩（＜50次／分鐘）、伴有肺淤血的左心室功能不全者慎用。2有經驗得知與β-受體阻滯劑合用對心室功能有損害者,二種藥物合用應慎重。3本藥物可使洋地黃、甲氰咪呱血藥濃度升高。4停藥時應逐漸減量。

1.本品只限于滴眼用，不能用于結膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房內。