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注射用前列地爾
注射用前列地爾

注射用前列地爾

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用前列地爾

批準文號:國藥準字H23021407

生產企業: 哈爾濱加濱藥業有限公司

功能主治:心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,無痛性心肌梗死,無痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用前列地爾
注射用前列地爾
鹽酸美金剛口服溶液
鹽酸美金剛口服溶液
主要成分

本品主要成份前列地爾。

本品主要成份為鹽酸美金剛。

生產企業

哈爾濱加濱藥業有限公司

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

批準文號

國藥準字H23021407

國藥準字H20130085

說明
作用與功效

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,無痛性心肌梗死,無痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

用法用量

溶于250ml或500ml0.9%氯化鈉注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液,5%葡萄糖液中,靜脈滴注。心肌梗死每日劑量100~200μg,重癥可適當增加,但不得超過400μg。用于血栓性脈管炎,閉塞性動脈硬化,每日劑量100~200μg。

本品應由對阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療富有經驗的醫生處方并指導患者的使用。患者身邊有按時監督患者服藥的照料者的情況下才能開始治療。應按照現行的診斷標準和指南對癡呆進行診斷。成人:每日最大劑量20mg。為了減少副作用的發生,在治療的前3周應按每周遞增5mg劑量的方法逐漸達到維持劑量,具體如下:治療第一周的劑量為每日5mg(半片,晨服),第二周每天10mg(每次半片,每日兩次),第三周每天15mg(早上服一片,下午服半片),第4周開始以后服用推薦的維持劑量每天20mg(每次一片,每日兩次)。美金剛片劑可空腹服用,也可隨食物同服。

副作用

對前列地爾(本品的活性成分)及本品中其它輔料過敏者。本品不可用于已存在心功能不良的病人,如未經適當治療的心臟衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人,二尖瓣或主動脈瓣狹窄病人,在最近6個月內有過心肌梗塞的病人,經臨床或放射性同位素檢查懷疑有肺水腫或肺浸潤的病人,或患有嚴重慢性阻塞性通氣障礙的病人。本品不可

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品應用于兒童的安全性和有效性尚未確立。老人用藥:參見注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:目前尚無本品用于妊娠患者的臨床資料。動物實驗顯示在給予相當于或略高于人體用藥劑量水平的美金剛時可能導致胎兒宮內發育遲緩。對人體的潛在危險性尚不清楚。除非明確需要,在妊娠期不應服用本品。哺乳期:尚不明確美金剛是否能夠從母乳中泌出,但是考慮到美金剛的親脂性,這種可能性是存在的。因此哺乳期婦女服用本品時應停止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童和青少年的療效和安全性資料。老年用藥:65歲以上患者的推薦劑量為每日20 mg(每次10 mg,每日兩次)。

成分

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,無痛性心肌梗死,無痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

藥理作用

本品通過改善紅細胞的變形性(增加紅細胞的柔韌性)、抑制血小板凝集、激活白細胞(中性白細胞活化)來提高血液流動性,增加局部缺血組織對氧和葡萄糖的利用,從而恢復正常新陳代謝,改善微循環。

注意事項

因年齡關系而有心衰傾向或患有冠心病的病人在用本品治療后必須留院觀察一天。為避免這些病人的水潴留癥狀,盡可能使輸注的液體體積不超過50-100ml/天(輸液泵),并經常檢查病人的心功能(如血壓、心律),如有必要,還應包括體重、體液平衡、中央靜脈壓和超聲心動圖的檢查。患有周圍血管水腫或腎功能不良(血漿肌酐>1.5mg/dl)的病人應在同樣條件下留院觀察。

腎功能損害患者:對于腎功能輕度損害(血清肌酐水平不超過130 μmol/L)患者,無需調整劑量。對于中度腎功能損害(肌酐清除率30-49 mL/min/1.73 m2)患者,應將本品劑量減至每日10 mg。目前尚無本品用于嚴重腎功能損害(肌酐清除率小于9 mL/min/1.73 m2)患者的資料,因此不推薦在這種患者中使用本品。 肝功能損害患者:目前尚無美金剛應用于肝功能損害患者的資料。 癲癇患者、有驚厥病史、或癲癇易感體質的患者應用美金剛時應慎重。 尿液pH值升高的患者服用本品時必須進行密切監測。 心肌梗塞、失代償性充血性心力衰竭和未有效控制的高血壓患者應用美金剛的資料有限,因此這些患者服用本品時應密切觀察。 中重度至重度阿爾茨海默型癡呆病通常會導致駕駛和機械操作能力的損害,而且本品可能改變患者的反應能力,因此服用本品的患者在駕車或操作機械時要特別小心。

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