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注射用前列地爾
注射用前列地爾

注射用前列地爾

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用前列地爾

批準文號:國藥準字H23021407

生產企業: 哈爾濱加濱藥業有限公司

功能主治:心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,無痛性心肌梗死,無痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用前列地爾
注射用前列地爾
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

本品主要成份前列地爾。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產企業

哈爾濱加濱藥業有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H23021407

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,無痛性心肌梗死,無痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

溶于250ml或500ml0.9%氯化鈉注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液,5%葡萄糖液中,靜脈滴注。心肌梗死每日劑量100~200μg,重癥可適當增加,但不得超過400μg。用于血栓性脈管炎,閉塞性動脈硬化,每日劑量100~200μg。

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

對前列地爾(本品的活性成分)及本品中其它輔料過敏者。本品不可用于已存在心功能不良的病人,如未經適當治療的心臟衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人,二尖瓣或主動脈瓣狹窄病人,在最近6個月內有過心肌梗塞的病人,經臨床或放射性同位素檢查懷疑有肺水腫或肺浸潤的病人,或患有嚴重慢性阻塞性通氣障礙的病人。本品不可

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品應用于兒童的安全性和有效性尚未確立。老人用藥:參見注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

心肌梗死后心包炎,心肌梗塞后心包炎,無痛性心肌梗死,無痛性心肌梗塞,急性心肌梗死,急性心肌梗塞,急性心梗,慢性阻塞性肺疾病

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

本品通過改善紅細胞的變形性(增加紅細胞的柔韌性)、抑制血小板凝集、激活白細胞(中性白細胞活化)來提高血液流動性,增加局部缺血組織對氧和葡萄糖的利用,從而恢復正常新陳代謝,改善微循環。

注意事項

因年齡關系而有心衰傾向或患有冠心病的病人在用本品治療后必須留院觀察一天。為避免這些病人的水潴留癥狀,盡可能使輸注的液體體積不超過50-100ml/天(輸液泵),并經常檢查病人的心功能(如血壓、心律),如有必要,還應包括體重、體液平衡、中央靜脈壓和超聲心動圖的檢查。患有周圍血管水腫或腎功能不良(血漿肌酐>1.5mg/dl)的病人應在同樣條件下留院觀察。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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