芬必得布洛芬乳膏

來曲唑片

主要成份布洛芬。

本品主要成份為來曲唑。

中美天津史克制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字H19990155

國藥準字H20133109

平底足，扁平足，平足癥，急性脊髓炎，急性橫貫性脊髓炎，骨關節炎，類風濕性關節炎，風濕性關節炎,對癥治療

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

外用。按照疼痛部位大小，使用本品適量輕輕揉搓，一日3～4次。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不推薦孕婦、哺乳期婦女使用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

平底足，扁平足，平足癥，急性脊髓炎，急性橫貫性脊髓炎，骨關節炎，類風濕性關節炎，風濕性關節炎,對癥治療

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

本品為外用的非甾體抗炎鎮痛藥，能透過皮膚滲入深層疾病組織，通過抑制前列腺素合成而發揮鎮痛抗炎作用。

1.避免接觸眼睛及黏膜（如口、鼻黏膜）。2.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。3.如果癥狀持續，加重或出現刺激，請到醫院就醫。4.本品不推薦孕婦、哺乳期婦女使用。5.僅用于完整皮膚，不得用于皮膚破損處、濕疹性皮膚及感染性創口，也不宜大面積或過量使用（在患處涂抹薄薄一層即可）。6.本品僅供外用，切勿入口。如果不慎誤服了布洛芬乳膏，應立即就醫。7.用藥部位不得暴露于日光下，也不要用繃帶、敷料或橡皮膏覆蓋。8.

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法