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奇曼丁(鹽酸曲馬多緩釋片)
奇曼丁(鹽酸曲馬多緩釋片)

奇曼丁(鹽酸曲馬多緩釋片)

精神藥品 醫(yī)保乙類

通用名稱:奇曼丁(鹽酸曲馬多緩釋片)

批準文號:國藥準字H19980214

生產(chǎn)企業(yè): 北京萌蒂制藥有限公司

功能主治:跖骨,趾骨骨折,跖骨骨折,趾骨骨折,腕舟狀骨骨折,胸骨骨折,鎖骨骨折,鎖子骨傷,脛腓骨干骨折,踝部骨折,股骨頸骨折,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)與疼痛相關(guān)的特異性受體

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奇曼丁(鹽酸曲馬多緩釋片)
奇曼丁(鹽酸曲馬多緩釋片)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

鹽酸曲馬多

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

北京萌蒂制藥有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H19980214

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

跖骨,趾骨骨折,跖骨骨折,趾骨骨折,腕舟狀骨骨折,胸骨骨折,鎖骨骨折,鎖子骨傷,脛腓骨干骨折,踝部骨折,股骨頸骨折,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)與疼痛相關(guān)的特異性受體

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

吞服,勿嚼碎。本品用量視疼痛程度而定。一般從每次50mg(半片)開始服用,12小時服用一次,根據(jù)患者疼痛程度可調(diào)整用藥劑量。一般成人及14歲以上中度疼痛的患者,單劑量為50-100mg(半片-1片)。體重不低于25公斤的1歲以上兒童的服用劑量為每公斤體重1-2mg,本品最低劑量為50mg(半片)。每日最高劑量通常不超過400mg(4片)。治療癌性痛時也可考慮使用較大劑量。肝腎功能不全者,應(yīng)酌情使用。老年患者的劑量要考慮有所減少。兩次服藥的間隔不得少于8小時。上述推薦劑量僅供參考,原則上應(yīng)選用最低的鎮(zhèn)痛劑量

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

禁用于對曲馬多或共賦形劑過敏者,禁忌與酒精、鎮(zhèn)靜劑(如安眠藥)、鎮(zhèn)痛藥或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用藥物合用(因會引起急性中毒),嚴重腦損傷、意識模糊、呼吸抑制患者禁用。術(shù)品禁用于戒毒治療。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導(dǎo)致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時,由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦安全性尚不明確,應(yīng)權(quán)衡利弊慎用。哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚無兒童應(yīng)用的安全性資料。老人用藥:老年患者(年齡超過75歲)的藥物消除時間可能延長,因此應(yīng)根據(jù)個體需要延長給藥間隔時間。

成分

跖骨,趾骨骨折,跖骨骨折,趾骨骨折,腕舟狀骨骨折,胸骨骨折,鎖骨骨折,鎖子骨傷,脛腓骨干骨折,踝部骨折,股骨頸骨折,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)與疼痛相關(guān)的特異性受體

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

本品位非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥,雖也可與阿片受體結(jié)合,但其親和力很弱,對μ受體的親和力相當(dāng)于嗎啡的1/60000,對K和δ受體的親和力儀為μ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用于阿片受體,而(-)對映體則抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經(jīng)元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其怍用強度為嗎啡的1/8-1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應(yīng)用依賴性小。有鎮(zhèn)咳作用,強度為可待因的50%。不影響組胺釋放。

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1、腎,肝功能不全者,心臟病患者酌情減量使用或慎用。2、須特別注意:如果用量明顯超過推薦劑量時(偶爾在麻醉過程中會出現(xiàn)),則呼吸抑制的可能性不能排除,合并應(yīng)用其他中樞抑制藥物時亦可產(chǎn)生這種情況。3、長期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能,禁止作為對阿片類有依賴性病人的代用品,因不能抑制嗎啡的戒斷癥狀。4、有藥物濫用或依賴性傾向的病人不宜使用。5、駕駛員須注意,本品可能影響病人的駕駛和機械操作能力。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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