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貝邦(鹽酸雷洛昔芬片)
貝邦(鹽酸雷洛昔芬片)

貝邦(鹽酸雷洛昔芬片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:貝邦(鹽酸雷洛昔芬片)

批準文號:國藥準字H20050899

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:鎖骨骨折,鎖子骨傷,骨質疏松,骨質疏松癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝邦(鹽酸雷洛昔芬片)
貝邦(鹽酸雷洛昔芬片)
養血生發膠囊
養血生發膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸雷洛昔芬。

熟地黃,當歸,羌活,木瓜,川芎,白芍,菟絲子,天麻,制何首烏。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

廣東益和堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050899

國藥準字Z44020231

說明
作用與功效

鎖骨骨折,鎖子骨傷,骨質疏松,骨質疏松癥

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

用法用量

推薦劑量是口服每日一次,每次60mg(一片)??梢栽谝惶熘械娜魏螘r候服用且不受進餐的限制。老年人無需調整劑量。由于疾病的自然過程,雷洛昔芬需要長期使用。通常建議飲食鈣攝入量不足的婦女服用鈣劑和維生素D。或遵醫囑。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

以下患者禁用:1.可能妊娠的婦女。2.患有或既往患有靜脈血栓栓塞性疾病者(VTE),包括深靜脈血栓﹑肺栓塞和視網膜靜脈血栓者。3.對雷洛昔芬或片中所含的任何賦形劑成份過敏者。4.肝功能減退包括膽汁瘀積者。5.嚴重腎功能減退者。6.原因不明的

1.消化系統:惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。 2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。 3.全身性:乏力、發熱。 4.心血管系統:胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。 5.精神神經系統:頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雷洛昔芬僅用于絕經后婦女。雷洛昔芬在有妊娠可能的婦女中禁用。懷孕婦女攝入雷洛昔芬可能引起胎兒損害。如果妊娠婦女誤服或在服用該藥期間妊娠,應向患者說明對胎兒的可能損害(參見藥理毒理)。尚不知雷洛昔芬是否經乳汁排出,所以哺乳婦女不推薦使用雷洛昔芬。雷洛昔芬可能影響嬰兒的發育。兒童用藥:不適用。老人用藥:無特殊說明,參見[用法用量]。

成分

鎖骨骨折,鎖子骨傷,骨質疏松,骨質疏松癥

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

藥理作用

以下根據文獻資料。吸收雷洛昔芬在口服后迅速吸收,口服劑量的大約60%被吸收。進入循環前被大量葡糖醛化。絕對生物利用度為2%。達到平均最大血漿濃度的時間取決于雷洛昔芬和其葡糖醛化代謝物全身內轉換和腸肝循環。分布雷洛昔芬在全身廣泛分布。分布容積不依賴于劑量。雷洛昔芬與血漿蛋白緊密結合(98%~99%)。代謝雷洛昔芬大部分經首過代謝為葡糖醛基結合物:雷洛昔芬-4-葡糖苷酸,雷洛昔芬-6-葡糖苷酸和雷洛昔芬-4,6-葡糖苷酸。未檢出其他代謝物。雷洛昔芬包含低于其結合濃度的1%和葡糖苷酸代謝

注意事項

雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性,這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的患者均需考慮治療利弊的平衡。鹽酸雷洛昔芬片在一些因疾病或其它情況而導致制動延長的患者中應停藥。在出現上述情況時立即或在制動之前3天停藥。直到上述情況被解決或患者可以完全活動才能再次開始使用鹽酸雷洛昔芬片。在一項既往患有冠心病或者具有冠狀動脈事件高發風險的絕經后婦女患者的研究中,與安慰劑比較,雷洛昔芬不影響心肌梗死、需入院治療的急性冠脈綜合癥、總體死亡(包括總體心血管死亡)或中風的發病率。但

1.服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童應慎用。 6.已知有本品或其組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。 8.忌不易消化食物。 9.感冒發熱病人不宜服用。 10.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。

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