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接骨丸
接骨丸

接骨丸

處方藥 非醫保

通用名稱:接骨丸

批準文號:國藥準字Z15021197

生產企業: 內蒙古大唐藥業有限公司

功能主治:跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
接骨丸
接骨丸
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

甜瓜子、土鱉蟲、自然銅(煅醋淬)、地龍、郁金、馬錢子粉,桂枝、續斷。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產企業

內蒙古大唐藥業有限公司

優時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z15021197

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創傷

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

口服,一次3g,一日2次。

詳見說明書。

副作用

孕婦忌服。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

成分

跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創傷

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

藥理研究證實,自然銅、桂枝、續斷等,具有改善組織微循環和局部血流,故能促進骨折愈合的加快,和骨痂的生長;馬錢子能抑制組胺的分泌和松弛骨骼肌,具有止痛作用;土鱉蟲、生姜、地龍、郁金等能減輕毛細血管的通透性,城輕實驗性關節腫脹,故具有消炎止痛的功能。諸藥合用,共奏活血化瘀、消腫止痛、續筋接骨之功效。

詳見說明書。

注意事項

1.本品含劇毒藥,應按量服用,不能多服久服。過量使用可引起肢體顫抖、驚厥、呼吸困難、甚至昏迷。2.如出現中毒癥狀時,應立即停藥并采取相應急救措施。3.骨折、脫臼應先行復位后,再用藥物治療。

詳見說明書。

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