坎離砂

西達本胺片

當歸、川芎、防風、透骨草、鐵屑。

主要成份為西達本胺。

貴州安華藥業有限公司

深圳微芯生物科技有限責任公司

國藥準字Z52020320

國藥準字H20140129

風濕，類風濕性關節炎，關節疼痛，肩周炎，腰肌勞損，頸椎病，腰椎間盤突出，坐骨神經痛，扭傷疼痛，骨膜炎，滑囊炎，腱鞘炎,囊炎

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

每250g加米醋15g（不可過量），立即拌勻，裝入布袋。外包棉墊（或毛巾），待發熱后，燙患處，藥涼后取下。再用時仍用前法拌醋，可反復使用數次。每日燙患處1～3次。

本品需在有經驗的醫生指導下使用。

有過敏反應時應立即停藥。

西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據，主要來源于一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗（N=83）和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗（N=19）。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中，患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式，平均治療時間為4.4月（范圍

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

風濕，類風濕性關節炎，關節疼痛，肩周炎，腰肌勞損，頸椎病，腰椎間盤突出，坐骨神經痛，扭傷疼痛，骨膜炎，滑囊炎，腱鞘炎,囊炎

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

1.坎離砂使用時，遇空氣自行發熱，貼膏平均溫度恒定在53℃，具有與人體輻射吸收相應波長的遠紅外輻射率，與人體接觸后，輻射出遠紅外線作用于人體，產生共振吸收及穿透皮層組織，起到改善人體微循環，激活人體細胞，改善蛋白質等生物大分子的活性，有助于生物酶的生長，加強人體組織的再生功能，促進新陳代謝，增強免疫功能，調節植物神經紊亂。2.通過熱療改善微循環，促進血液循環，防止組織缺氧，緩解局部器官、組織的疼痛，同時使血管擴張、加快血流，改善人體血液循環、促進藥物透皮吸收。

目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM，對CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睪酮作為底物）和CYP3A4（咪達唑侖作為底物）的直接抑制作用IC50值分別為4.33，14.9，6.27和2.8μM，高于本品臨床推薦劑量下的穩態峰濃度（0.14μM）。體外采用人肝細胞進行CYP450酶誘導試驗結果顯示，在0.1μM濃度下，西達本胺對肝細胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導作用。在0.5和3μM濃度下，對CYP1A2的誘導作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%，對CYP3A4無影響。在本品聯合紫杉醇和卡鉑以非小細胞肺癌為適應癥的IB期臨床研究中觀察到，西達本胺對紫杉醇（CYP3A4的底物）的體內藥代動力學參數無明顯影響，紫杉醇或卡鉑對西達本胺的體內動力學參數也無明顯影響。

1.風濕熱痹關節紅腫熱者慎用。2.患處有皮膚病者慎用。3.有過敏反應時應立即停藥。4.若感覺過熱，請貼于內衣上適當加以隔熱。5.長時間使用時，謹防低溫燙傷。

一般注意事項血液學不良反應服用西達本胺片治療時，可能會出現血小板計數減少、白細胞計數減少、血紅蛋白濃度降低等血液學不良反應。在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中（N=102），51例（50.0%）患者發生血小板計數減少，38例（37.3%）患者發生白細胞計數減少，19例患者（18.6%）發生中性粒細胞計數減少，9例（8.8%）患者發生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計數減少、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例（23.5%）、13例（12.7%）、10例（9.8%）和5例（4.9%）（詳見【不良反應】表1）。大約75%的首次血液學不良反應出現在服藥后的六周內。在服藥過程中，建議每周進行一次血常規檢查。當出現≥3級血液學不良反應時，應進行對癥處理和暫停用藥，至少隔天進行一次血常規檢查，待相關血液學不良反應緩解至用藥條件后可以恢復用藥（詳見【用法用量】血液學不良反應的處理和劑量調整）。肝功能異常在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中（N=102），觀察到有部分患者出現肝功能檢測指標異常，包括7例（6.9%）γ-谷