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抗骨增生片
抗骨增生片

抗骨增生片

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:抗骨增生片

批準文號:國藥準字Z20043046

生產企業(yè): 廣東尚瑞和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:肥大性脊椎炎,頸椎病,跟骨刺,增生性關節(jié)炎,大骨節(jié)病,骨關節(jié)炎,髖關節(jié)骨關節(jié)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
抗骨增生片
抗骨增生片
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

熟地黃、鹿銜草、骨碎補(燙)、雞血藤、肉蓯蓉、淫羊藿、萊菔子(炒)。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業(yè)

廣東尚瑞和藥業(yè)股份有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20043046

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

肥大性脊椎炎,頸椎病,跟骨刺,增生性關節(jié)炎,大骨節(jié)病,骨關節(jié)炎,髖關節(jié)骨關節(jié)炎

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服。一次4片,一日2次。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

肥大性脊椎炎,頸椎病,跟骨刺,增生性關節(jié)炎,大骨節(jié)病,骨關節(jié)炎,髖關節(jié)骨關節(jié)炎

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

1.抗炎作用。實驗表明,抗骨增生片對氣囊性肉芽組織增生及棉球肉芽腫、角叉菜膠性足腫脹均有抑制作用。2.鎮(zhèn)痛作用。實驗表明,抗骨增生片能抑制電擊或腹腔注射醋酸引起的疼痛反應。3.降低血液黏度的作用。實驗表明,抗骨增生片可降低小鼠的全血及血漿黏度;還能降低家兔低切變率下的全血表觀黏度、血漿比黏度、血漿中纖維蛋白原含量、高切還原黏度、低切還原黏度。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.抗骨增生片不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.脾胃虛寒泄瀉者慎服。4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。5.嚴格按用法用量服用,兒童、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。6.對抗骨增生片過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。8.兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應立即就醫(yī)。

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