華氏制藥鹽酸奈福泮片

七葉洋地黃雙苷滴眼液

鹽酸奈福泮

主要成分 本品為復方制劑，其組分為：每支含洋地黃苷（按洋地黃毒苷計）0.006mg，七葉亭苷0.040mg。本品輔料為硼酸與純化水。

上海華氏制藥有限公司天平制藥廠

Pharma Stulln GmbH

國藥準字H31021432

注冊證號H20130295

癌癥痛，急性胃炎，膽道蛔蟲癥，輸尿管結石,癌

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經性和適應性的。

口服:一次20～60mg,一日60～180mg.

黃斑變性:每日3次，每次1滴，滴入眼結膜囊內(近耳側外眼角)。眼疲勞:每日3次，每次1滴，滴入眼結膜囊內(近耳側外眼角)。延續(xù)1周或至病情好轉，建議每日2次，每次1滴。

嚴重心血管疾病﹑心肌梗死或驚厥者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

癌癥痛，急性胃炎，膽道蛔蟲癥，輸尿管結石,癌

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經性和適應性的。

1.藥理作用：(1)本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。(2)化學結構屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，(3)亦非阿片受體激動劑。(4)對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。(5)對呼吸抑制作用較輕。(6)對循環(huán)系統無抑制作用。(7)無耐受和依賴性。2.毒理作用：急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

青光眼,尿潴留和肝﹑腎功能不全患者慎用。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導使用；2. 避免與其他眼藥水混用；3. 使用后如出現不適，應立即停用并咨詢醫(yī)生；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 兒童應在成人監(jiān)護下使用。