天圣板藍(lán)根注射液

鹽酸伐地那非片

本品主要成分為板藍(lán)根。

活性成份：鹽酸伐地那非。

湖北天圣康迪制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z42020394

國藥準(zhǔn)字H20203338

扁桃腺炎，腮腺炎，咽喉腫痛，防治傳染性肝炎，小兒麻疹

治療男性陰莖勃起功能障礙。

肌內(nèi)注射，一次2ml，一日1次。

用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中，性交前4~5小時(shí)服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍：根據(jù)藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥：某些患者同時(shí)服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí)，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時(shí)間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時(shí)，

尚不明確

不良反應(yīng)列表：下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報(bào)告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個(gè)頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計(jì)的不良反應(yīng)列于末知項(xiàng)下。在全球所有臨床試驗(yàn)中，患者中報(bào)告的藥物不良反應(yīng)，包括20.1%患者中發(fā)生的被報(bào)告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

扁桃腺炎，腮腺炎，咽喉腫痛，防治傳染性肝炎，小兒麻疹

治療男性陰莖勃起功能障礙。

1.3CL－8細(xì)胞是小鼠受Friend病毒感染后誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生的一種永久性紅細(xì)胞分化反應(yīng)細(xì)胞，致病性極強(qiáng)。2.應(yīng)用60%板蘭根注射液對小鼠3CL－8細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)外殺傷，結(jié)果表明：在體外細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，50%板藍(lán)根注射液對3CL-8細(xì)胞有強(qiáng)大的直接殺傷作用，最低殺傷濃度可達(dá)1∶80。3.皮下局部注射50%板蘭根注射液時(shí)有一定的殺傷作用，3CL-8實(shí)體瘤有減少趨勢。4.腹腔注射50%板蘭根時(shí)未見對3CL－8細(xì)胞有明顯的殺傷作用。

1.不可與堿性藥物合用。2.有少量沉淀，加熱溶解后使用，不影響療效。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即就醫(yī)。