曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)

吉非替尼片

頭孢克洛。

吉非替尼。

揚子江藥業集團有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H20000695

國藥準字H20163465

扁桃體炎，扁桃體周炎，咽喉炎，支氣管炎，肺炎，支氣管肺炎，哮喘，支氣管擴張感染，手術后感染，急性腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，膀胱炎，前列腺炎，泌尿生殖系統感染，中耳炎，外耳炎，鼻竇炎，上頜骨周炎，上

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

口服。成人用量為： 慢性支氣管炎、急性發作、急性支氣管炎繼發感染患者，每次0.5g，每日2次，連用7天；咽炎、扁桃體炎患者，每次0.75g，每日2次，連用10天； 非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染，每次0.75g，每日2次，連用7～10天。或遵醫囑。

本品的推薦劑量為250mg（1片），一日1次，口服，空腹或與食物同服。如果漏服本...

對頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏的患者禁用本品。

最常見（發生率20％以上）的藥物不良反應（ADRs）為腹瀉和皮膚反應（包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢），一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。大約10％的患者出現嚴重的藥物不良反應（按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級）。因ADR停止治療的患者有約3％。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用；本藥可經乳汁排出，哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:口服吸收不良的患者、非經口營養患者、高齡者、全身狀況不良患者，要慎重使用。

扁桃體炎，扁桃體周炎，咽喉炎，支氣管炎，肺炎，支氣管肺炎，哮喘，支氣管擴張感染，手術后感染，急性腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，膀胱炎，前列腺炎，泌尿生殖系統感染，中耳炎，外耳炎，鼻竇炎，上頜骨周炎，上

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

表皮生長因子受體（EGFR）在正常細胞和腫瘤細胞中均表達，在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）可促進腫瘤細胞生長，抑制細胞凋亡，增加血管生長因子的產生，以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制下游信號傳導，阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導；尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

1.對任何被確證有某些過敏癥狀特別是對某些藥物過敏的病人使用本品時應慎重，對青霉素過敏的病人尤應注意。如使用本品后發生了過敏反應，應立即停用，必要時采取急救辦法。2.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全患者慎用本品。3.使用本品的患者，應注意發生偽膜性胸炎的可能。4.本品應放到兒童觸摸不到的地方。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時，推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估，則可使用從血液（血漿）標本中獲得的循環腫瘤DNA（ctDNA）。