曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)

鹽酸米那普侖片

頭孢克洛。

本品主要成份為鹽酸米那普侖，其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

揚子江藥業集團有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20000695

國藥準字H20100052

扁桃體炎，扁桃體周炎，咽喉炎，支氣管炎，肺炎，支氣管肺炎，哮喘，支氣管擴張感染，手術后感染，急性腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，膀胱炎，前列腺炎，泌尿生殖系統感染，中耳炎，外耳炎，鼻竇炎，上頜骨周炎，上

適用于抑郁癥患者。

口服。成人用量為： 慢性支氣管炎、急性發作、急性支氣管炎繼發感染患者，每次0.5g，每日2次，連用7天；咽炎、扁桃體炎患者，每次0.75g，每日2次，連用10天； 非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染，每次0.75g，每日2次，連用7～10天。或遵醫囑。

成人初始劑量為每日50mg，逐漸增至每日100mg，一日2~3次，餐后口服。遵照醫囑，可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

對頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏的患者禁用本品。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內，可持續至第二周，隨后將逐漸減弱，抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和，很少需要停止治療。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用；本藥可經乳汁排出，哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:口服吸收不良的患者、非經口營養患者、高齡者、全身狀況不良患者，要慎重使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女，只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗，發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥， 不得已給藥時，應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗，發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：老年患者的藥代動力學試驗表明，血中濃度上升，藥物消除有延遲的趨勢，故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

扁桃體炎，扁桃體周炎，咽喉炎，支氣管炎，肺炎，支氣管肺炎，哮喘，支氣管擴張感染，手術后感染，急性腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，膀胱炎，前列腺炎，泌尿生殖系統感染，中耳炎，外耳炎，鼻竇炎，上頜骨周炎，上

適用于抑郁癥患者。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

1.對任何被確證有某些過敏癥狀特別是對某些藥物過敏的病人使用本品時應慎重，對青霉素過敏的病人尤應注意。如使用本品后發生了過敏反應，應立即停用，必要時采取急救辦法。2.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全患者慎用本品。3.使用本品的患者，應注意發生偽膜性胸炎的可能。4.本品應放到兒童觸摸不到的地方。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關，并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而，長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期，抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化，以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗，9種抗抑郁藥物，包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進