曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)

他達拉非片

頭孢克洛。

本品主要成份為他達拉非。

揚子江藥業集團有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H20000695

國藥準字H20193315

扁桃體炎，扁桃體周炎，咽喉炎，支氣管炎，肺炎，支氣管肺炎，哮喘，支氣管擴張感染，手術后感染，急性腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，膀胱炎，前列腺炎，泌尿生殖系統感染，中耳炎，外耳炎，鼻竇炎，上頜骨周炎，上

治療勃起功能障礙。

口服。成人用量為： 慢性支氣管炎、急性發作、急性支氣管炎繼發感染患者，每次0.5g，每日2次，連用7天；咽炎、扁桃體炎患者，每次0.75g，每日2次，連用10天； 非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染，每次0.75g，每日2次，連用7～10天?；蜃襻t囑。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比，按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此，在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時，應考慮此因素。其余詳見說明書。

對頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏的患者禁用本品。

臨床研究經驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用；本藥可經乳汁排出，哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:口服吸收不良的患者、非經口營養患者、高齡者、全身狀況不良患者，要慎重使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)-他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大隊和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內給子妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發有研究的其中一項研究中，給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過4MRHD的16倍時，發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

扁桃體炎，扁桃體周炎，咽喉炎，支氣管炎，肺炎，支氣管肺炎，哮喘，支氣管擴張感染，手術后感染，急性腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，膀胱炎，前列腺炎，泌尿生殖系統感染，中耳炎，外耳炎，鼻竇炎，上頜骨周炎，上

治療勃起功能障礙。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

1.對任何被確證有某些過敏癥狀特別是對某些藥物過敏的病人使用本品時應慎重，對青霉素過敏的病人尤應注意。如使用本品后發生了過敏反應，應立即停用，必要時采取急救辦法。2.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全患者慎用本品。3.使用本品的患者，應注意發生偽膜性胸炎的可能。4.本品應放到兒童觸摸不到的地方。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。