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曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)
曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)

曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20000695

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:扁桃體炎,扁桃體周炎,咽喉炎,支氣管炎,肺炎,支氣管肺炎,哮喘,支氣管擴張感染,手術后感染,急性腎盂腎炎,慢性腎盂腎炎,膀胱炎,前列腺炎,泌尿生殖系統感染,中耳炎,外耳炎,鼻竇炎,上頜骨周炎,上

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)
曼寧(頭孢克洛緩釋膠囊)
西達本胺片
西達本胺片
主要成分

頭孢克洛。

主要成份為西達本胺。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

深圳微芯生物科技有限責任公司

批準文號

國藥準字H20000695

國藥準字H20140129

說明
作用與功效

扁桃體炎,扁桃體周炎,咽喉炎,支氣管炎,肺炎,支氣管肺炎,哮喘,支氣管擴張感染,手術后感染,急性腎盂腎炎,慢性腎盂腎炎,膀胱炎,前列腺炎,泌尿生殖系統感染,中耳炎,外耳炎,鼻竇炎,上頜骨周炎,上

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

用法用量

口服。成人用量為: 慢性支氣管炎、急性發作、急性支氣管炎繼發感染患者,每次0.5g,每日2次,連用7天;咽炎、扁桃體炎患者,每次0.75g,每日2次,連用10天; 非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染,每次0.75g,每日2次,連用7~10天。或遵醫囑。

本品需在有經驗的醫生指導下使用。

副作用

對頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏的患者禁用本品。

西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據,主要來源于一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=83)和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=19)。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時間為4.4月(范圍

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用;本藥可經乳汁排出,哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:口服吸收不良的患者、非經口營養患者、高齡者、全身狀況不良患者,要慎重使用。

成分

扁桃體炎,扁桃體周炎,咽喉炎,支氣管炎,肺炎,支氣管肺炎,哮喘,支氣管擴張感染,手術后感染,急性腎盂腎炎,慢性腎盂腎炎,膀胱炎,前列腺炎,泌尿生殖系統感染,中耳炎,外耳炎,鼻竇炎,上頜骨周炎,上

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

藥理作用

未進行相關實驗且無可供參考數據。

目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,對CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睪酮作為底物)和CYP3A4(咪達唑侖作為底物)的直接抑制作用IC50值分別為4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品臨床推薦劑量下的穩態峰濃度(0.14μM)。體外采用人肝細胞進行CYP450酶誘導試驗結果顯示,在0.1μM濃度下,西達本胺對肝細胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導作用。在0.5和3μM濃度下,對CYP1A2的誘導作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%,對CYP3A4無影響。在本品聯合紫杉醇和卡鉑以非小細胞肺癌為適應癥的IB期臨床研究中觀察到,西達本胺對紫杉醇(CYP3A4的底物)的體內藥代動力學參數無明顯影響,紫杉醇或卡鉑對西達本胺的體內動力學參數也無明顯影響。

注意事項

1.對任何被確證有某些過敏癥狀特別是對某些藥物過敏的病人使用本品時應慎重,對青霉素過敏的病人尤應注意。如使用本品后發生了過敏反應,應立即停用,必要時采取急救辦法。2.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全患者慎用本品。3.使用本品的患者,應注意發生偽膜性胸炎的可能。4.本品應放到兒童觸摸不到的地方。

一般注意事項血液學不良反應服用西達本胺片治療時,可能會出現血小板計數減少、白細胞計數減少、血紅蛋白濃度降低等血液學不良反應。在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中(N=102),51例(50.0%)患者發生血小板計數減少,38例(37.3%)患者發生白細胞計數減少,19例患者(18.6%)發生中性粒細胞計數減少,9例(8.8%)患者發生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計數減少、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(詳見【不良反應】表1)。大約75%的首次血液學不良反應出現在服藥后的六周內。在服藥過程中,建議每周進行一次血常規檢查。當出現≥3級血液學不良反應時,應進行對癥處理和暫停用藥,至少隔天進行一次血常規檢查,待相關血液學不良反應緩解至用藥條件后可以恢復用藥(詳見【用法用量】血液學不良反應的處理和劑量調整)。肝功能異常在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中(N=102),觀察到有部分患者出現肝功能檢測指標異常,包括7例(6.9%)γ-谷

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