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新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)
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新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20010430

生產企業: 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:普通感冒,流行性感冒,鼻竇炎,枯草熱

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)
新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

鹽酸偽麻黃堿90mg,馬來酸氯苯那敏4mg。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產企業

中美天津史克制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010430

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

普通感冒,流行性感冒,鼻竇炎,枯草熱

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

口服。成人每12小時服1粒,24小時內不應超過2粒。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄裕瑒┝靠稍黾又?00mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

嚴重冠狀動脈疾病、有精神病史者及嚴重高血壓患者禁用

上市前的經驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:12歲以下兒童不宜服用,以免產生興奮多動癥狀。老人用藥:尚不明確

成分

普通感冒,流行性感冒,鼻竇炎,枯草熱

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

1.鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥,具有收縮上呼吸道毛細血管、消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀的作用。2.馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。3.該藥品內容物中既含有速釋小丸,也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸,其有效濃度可維持12小時。

注意事項

1.用藥3-7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師。2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。4.服用該藥品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。5.不能同時服用與該藥品成份相似的其他抗感冒藥。6.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。7.孕婦及哺乳期婦女慎用。8.運動員慎用。9.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。10.對該藥品過敏者禁

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫學檢查后確定適當的治療方案, 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態,單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者,合用PDE5抑制劑后發生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張,可能增強其它抗高

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