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新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)
新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)

新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20010430

生產企業: 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:普通感冒,流行性感冒,鼻竇炎,枯草熱

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)
新康泰克(復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊)
恩替卡韋片
恩替卡韋片
主要成分

鹽酸偽麻黃堿90mg,馬來酸氯苯那敏4mg。

本品主要成份為恩替卡韋。

生產企業

中美天津史克制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010430

國藥準字H20203225

說明
作用與功效

普通感冒,流行性感冒,鼻竇炎,枯草熱

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

用法用量

口服。成人每12小時服1粒,24小時內不應超過2粒。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要,并參考現行兒童治療指南,包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

副作用

嚴重冠狀動脈疾病、有精神病史者及嚴重高血壓患者禁用

1.安全性概述:在代償性肝病患者的臨床研究中,可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:12歲以下兒童不宜服用,以免產生興奮多動癥狀。老人用藥:尚不明確

成分

普通感冒,流行性感冒,鼻竇炎,枯草熱

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

藥理作用

1.鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥,具有收縮上呼吸道毛細血管、消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀的作用。2.馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。3.該藥品內容物中既含有速釋小丸,也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸,其有效濃度可維持12小時。

注意事項

1.用藥3-7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師。2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。4.服用該藥品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。5.不能同時服用與該藥品成份相似的其他抗感冒藥。6.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。7.孕婦及哺乳期婦女慎用。8.運動員慎用。9.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。10.對該藥品過敏者禁

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝移植患者應在醫生指導下使用;3. 避免與腎毒性藥物合用;4. 定期監測腎功能和血磷水平;5. 服藥期間避免飲酒。

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