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縮宮素注射液
縮宮素注射液

縮宮素注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:縮宮素注射液

批準文號:國藥準字H11020364

生產企業(yè): 北京賽生藥業(yè)有限公司

功能主治:引產后子宮出血產,催產后子宮出血,產后子宮出血,流產后子宮出血,胎死宮內

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
縮宮素注射液
縮宮素注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為縮宮素。每100ml中含三氯叔丁醇0.2g。 輔料名稱:三氯叔丁醇、注射用水。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業(yè)

北京賽生藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H11020364

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

引產后子宮出血產,催產后子宮出血,產后子宮出血,流產后子宮出血,胎死宮內

用于治療抑郁癥。

用法用量

(1)引產或催產靜脈滴注,一次2.5~5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.002單位,至達到宮縮與正常分娩期相似,最快每分鐘不超過0.02單位,通常為每分鐘0.002~0.005單位。(2)控制產后出血每分鐘靜滴0.02~0.04單位,胎盤排出后可肌內注射5~10單位。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

骨盆過窄,產道受阻,明顯頭盆不稱及胎位異常,有剖腹產史,子宮肌瘤剔除術史者及臍帶先露或脫垂、前置胎盤、胎兒窘迫、宮縮過強、子宮收縮乏力長期用藥無效、產前出血(包括胎盤早剝)、多胎妊娠、子宮過大(包括羊水過多)、嚴重的妊娠高血壓綜合證。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率(0.01%-

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:用于催產時必須明確指征并在密切監(jiān)測下進行,以免產婦和胎兒發(fā)生危險。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

引產后子宮出血產,催產后子宮出血,產后子宮出血,流產后子宮出血,胎死宮內

用于治療抑郁癥。

藥理作用

本品為多肽類激素子宮收縮藥。①刺激子宮平滑肌收縮,模擬正常分娩的子宮收縮作用,導致子宮頸擴張。子宮對縮宮素的反應在妊娠過程中逐漸增加,足月時達高峰。②刺激乳腺的平滑肌收縮,有助于乳汁自乳房排出,但并不增加乳腺的乳汁分泌量。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

(1)下列情況應慎用:心臟病、臨界性頭盆不稱、曾有宮腔內感染史,宮頸曾經手術治療、宮頸癌、早產、胎頭未銜接、孕婦年齡已超過35歲者,用藥時應警惕胎兒異常及子宮破裂的可能。(2)骶管阻滯時用縮宮素,可發(fā)生嚴重的高血壓,甚至腦血管破裂。(3)用藥前及用藥時需檢查及監(jiān)護:①子宮收縮的頻率、持續(xù)時間及強度;②孕婦脈搏及血壓:③胎兒心率;④靜止期間子宮肌張力;⑤胎兒成熟度;骨盆大小及胎先露下降情況;⑦出入液量的平衡(尤其是長時間使用者)。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監(jiān)測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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