科柏(美洛昔康片)

鯊肝醇片

本品主要成份美洛昔康。

本品主要成份為鯊肝醇，其化學名稱為：3-（十八烷氧基）-1,2-丙二醇。化學結構式：CH2OH-CHOH-CH2O(CH2)17CH3分子式：C21H44O3分子量：344.58

齊魯制藥有限公司

江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

國藥準字H20020369

國藥準字H20023248

腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合征，腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合癥，小腸旁路關節(jié)炎皮炎綜合征，創(chuàng)傷性關節(jié)炎，創(chuàng)傷后關節(jié)炎，損傷性骨關節(jié)炎，外傷性關節(jié)炎，關節(jié)炎，類風濕性關節(jié)炎，強直性脊柱炎

升白細胞藥，用于防治因放射治療、腫瘤化療及苯中毒等引起的白細胞減少癥。

1.直腸用藥類風濕性關節(jié)炎，強直性脊柱炎:每天15mg(一枚栓，15mg/枚)。(其它用法參見“特殊人群”)。根據(jù)治療后反應，劑量可減至7.5mg/天(一枚栓，7.5mg/枚)。每日劑量不得超過15mg/天。直腸用法應盡可能短期使用，因為直腸給藥吸收后，除可能產(chǎn)生口服給藥的副作用外，亦可能產(chǎn)生局部毒性作用。 2.特殊人群 (1)老年患者和發(fā)生不良反應危險性增加的患者:對老年患者，類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎長期治療的推薦劑量為7.5mg/天。發(fā)生不良反應危險性增加的患者的起始劑量為7.5mg/天。

一日60-180mg，分3次服用，4-6周為一療程。

以下情況禁用:(1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者.(2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動性消化性潰瘍.(4)嚴重肝功能不全者.(5)非透析嚴重腎

治療劑量偶見口干、腸鳴亢進。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監(jiān)護下使用。老人用藥:咨詢醫(yī)師或藥師。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女可應用本品。兒童用藥：兒童可應用本品。老年用藥：老年患者可應用本品。

腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合征，腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合癥，小腸旁路關節(jié)炎皮炎綜合征，創(chuàng)傷性關節(jié)炎，創(chuàng)傷后關節(jié)炎，損傷性骨關節(jié)炎，外傷性關節(jié)炎，關節(jié)炎，類風濕性關節(jié)炎，強直性脊柱炎

升白細胞藥，用于防治因放射治療、腫瘤化療及苯中毒等引起的白細胞減少癥。

藥理作用：本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍）連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍）連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

1、與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Ｑ窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛Ｖ故褂妹纜邐艨燈?2、對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償，但停用NSAID后，腎功能通常恢復到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或

1.臨床療效與劑量相關，過大或過小均影響效果，故應尋找最佳劑量。 2.對病程較短、病情較輕及骨髓功能尚好者，本品療效較好。若用藥后療效不佳（如放、化療期間或苯中毒嚴重患者），即使到醫(yī)院復診。 3.用藥期間應經(jīng)常檢查外周血常規(guī)，必要時調(diào)整用量。