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科柏(美洛昔康片)
科柏(美洛昔康片)

科柏(美洛昔康片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:科柏(美洛昔康片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020369

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
科柏(美洛昔康片)
科柏(美洛昔康片)
谷氨酸片
谷氨酸片
主要成分

本品主要成份美洛昔康。

化學(xué)名:本品主要成份為谷氨酸,其化學(xué)名稱為L(zhǎng)-2-氨基戊二酸。分子式:C5H7NO4分子量:147.13

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

天津力生制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20020369

國藥準(zhǔn)字H12020231

說明
作用與功效

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

本品系肝昏迷和某些精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如精神分裂癥和癲癇小發(fā)作)治療和輔助用藥。

用法用量

1.直腸用藥類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎:每天15mg(一枚栓,15mg/枚)。(其它用法參見“特殊人群”)。根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至7.5mg/天(一枚栓,7.5mg/枚)。每日劑量不得超過15mg/天。直腸用法應(yīng)盡可能短期使用,因?yàn)橹蹦c給藥吸收后,除可能產(chǎn)生口服給藥的副作用外,亦可能產(chǎn)生局部毒性作用。 2.特殊人群 (1)老年患者和發(fā)生不良反應(yīng)危險(xiǎn)性增加的患者:對(duì)老年患者,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎長(zhǎng)期治療的推薦劑量為7.5mg/天。發(fā)生不良反應(yīng)危險(xiǎn)性增加的患者的起始劑量為7.5mg/天。

口服,一次2~3g(4~6片),一日3次。

副作用

以下情況禁用:(1)對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者.(2)對(duì)使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動(dòng)性消化性潰瘍.(4)嚴(yán)重肝功能不全者.(5)非透析嚴(yán)重腎

1.大量谷氨酸鈉治療肝性腦病時(shí),可導(dǎo)致嚴(yán)重的堿中毒與低鉀血癥,原因在于鈉的吸收過多,因此在治療過程中須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)電解質(zhì)濃度。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監(jiān)護(hù)下使用。老人用藥:咨詢醫(yī)師或藥師。

成分

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

本品系肝昏迷和某些精神-神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如精神分裂癥和癲癇小發(fā)作)治療和輔助用藥。

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)9mg/kg

注意事項(xiàng)

1、與使用其他的NSAID一樣,對(duì)于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Q窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈?2、對(duì)出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對(duì)在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對(duì)于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長(zhǎng)明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會(huì)引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或

1.少尿、尿閉禁用,腎功能不全者慎用。

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