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科柏(美洛昔康片)
科柏(美洛昔康片)

科柏(美洛昔康片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:科柏(美洛昔康片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020369

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強直性脊柱炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
科柏(美洛昔康片)
科柏(美洛昔康片)
更昔洛韋滴眼液
更昔洛韋滴眼液
主要成分

本品主要成份美洛昔康。

更昔洛韋

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020369

國藥準(zhǔn)字H20041429

說明
作用與功效

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強直性脊柱炎

本品可用于多種原因發(fā)生的巨細(xì)胞病毒感染,用于治療單純皰疹性角膜炎。

用法用量

1.直腸用藥類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強直性脊柱炎:每天15mg(一枚栓,15mg/枚)。(其它用法參見“特殊人群”)。根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至7.5mg/天(一枚栓,7.5mg/枚)。每日劑量不得超過15mg/天。直腸用法應(yīng)盡可能短期使用,因為直腸給藥吸收后,除可能產(chǎn)生口服給藥的副作用外,亦可能產(chǎn)生局部毒性作用。 2.特殊人群 (1)老年患者和發(fā)生不良反應(yīng)危險性增加的患者:對老年患者,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎長期治療的推薦劑量為7.5mg/天。發(fā)生不良反應(yīng)危險性增加的患者的起始劑量為7.5mg/天。

滴入眼瞼內(nèi),一次2滴,每2小時一次,一日給藥7~8次。

副作用

以下情況禁用:(1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者.(2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動性消化性潰瘍.(4)嚴(yán)重肝功能不全者.(5)非透析嚴(yán)重腎

本品可引起粒細(xì)胞、中性白細(xì)胞及血小板減少,停藥后易于恢復(fù),也可同時使用促進粒細(xì)胞生長的藥物拮抗。本品已報道的其它或相關(guān)的不良反應(yīng)包括:惡心、嘔吐、厭食、腹瀉等消化道反應(yīng);頭昏、頭痛、精神異常等中樞神經(jīng)反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監(jiān)護下使用。老人用藥:咨詢醫(yī)師或藥師。

成分

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強直性脊柱炎

本品可用于多種原因發(fā)生的巨細(xì)胞病毒感染,用于治療單純皰疹性角膜炎。

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

更昔洛韋是一種合成的核苷類抗病毒藥物,在體內(nèi)可抑制皰疹病毒的復(fù)制,包括單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等,尤以對缺乏胸苷激酶的耐藥毒株及巨細(xì)胞病毒的作用顯著;此外,本品對乙肝病毒,腺病毒及皰疹Ⅵ病毒亦有較強作用。在作用機理上,本品進入宿主細(xì)胞后主要由敏感病毒誘導(dǎo)的一種或多種細(xì)胞激酶磷酸化為更昔洛韋三磷酸,其在病毒感染細(xì)胞內(nèi)的濃度可以高于非感染細(xì)胞100倍。

注意事項

1、與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Q窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈?2、對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或

1.白細(xì)胞計數(shù)低于1,000/MM3或血小板計數(shù)低于20,000/MM3患者及孕婦不宜使用,腎功能損害患者或老年患者慎用。生育年齡的患者,用藥期間需采用有效避孕措施。    

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