欣克洛(尼美舒利片)

鹽酸埃克替尼片

本品主要成分尼美舒利。

鹽酸埃克替

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

貝達藥業股份有限公司

國藥準字H20000284

國藥準字H20110061

關節炎，痛經，骨關節炎，風濕性關節炎，創傷

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

口服給藥:1.成人(1)一次0.05～0.1g(半～1片)，每日2次，餐后服用，按病情的輕重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(2片)，日服2次。(2)老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定。2.兒童常用劑量為每日5mg/kg，分2至3次服用。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

1.對本品或其它非甾體抗炎藥過敏者。2.胃腸道出血或消化性潰瘍活動期患者。3.嚴重腎功能不全患者。4.肝功能不全的患者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用;目前也未證實本品是否通過母乳排出體外，同樣不推薦哺乳期婦女應用。兒童用藥:兒童的安全性尚未確立，故不推薦用于兒童。老人用藥:老年患者因腎功能減退，用量應嚴格遵照醫囑，醫生可根據情況適當減少用藥劑量。

關節炎，痛經，骨關節炎，風濕性關節炎，創傷

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

本品屬非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1.本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2.有出血性疾病，胃腸道疾病，接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3.本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據內生肌酐清除率相應調整用藥劑量。4.在服用本品之后，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。5.將本品放置于兒童不易接觸的地方。

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。