欣克洛(尼美舒利片)

恩替卡韋片

本品主要成分尼美舒利。

本品主要成份為恩替卡韋。

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

齊魯制藥有限公司

國藥準字H20000284

國藥準字H20203225

關節炎，痛經，骨關節炎，風濕性關節炎，創傷

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

口服給藥:1.成人(1)一次0.05～0.1g(半～1片)，每日2次，餐后服用，按病情的輕重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(2片)，日服2次。(2)老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定。2.兒童常用劑量為每日5mg/kg，分2至3次服用。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要，并參考現行兒童治療指南，包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

1.對本品或其它非甾體抗炎藥過敏者。2.胃腸道出血或消化性潰瘍活動期患者。3.嚴重腎功能不全患者。4.肝功能不全的患者禁用。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用;目前也未證實本品是否通過母乳排出體外，同樣不推薦哺乳期婦女應用。兒童用藥:兒童的安全性尚未確立，故不推薦用于兒童。老人用藥:老年患者因腎功能減退，用量應嚴格遵照醫囑，醫生可根據情況適當減少用藥劑量。

關節炎，痛經，骨關節炎，風濕性關節炎，創傷

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

本品屬非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1.本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2.有出血性疾病，胃腸道疾病，接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3.本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據內生肌酐清除率相應調整用藥劑量。4.在服用本品之后，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。5.將本品放置于兒童不易接觸的地方。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應在醫生指導下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監測腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。