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胰島素注射液
胰島素注射液

胰島素注射液

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:胰島素注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020519

生產(chǎn)企業(yè): 上海第一生化藥業(yè)有限公司

功能主治:糖尿病,酮癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
胰島素注射液
胰島素注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分:胰島素。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海第一生化藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020519

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

糖尿病,酮癥

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

1.皮下注射:一般每日三次,餐前15~30分鐘注射,必要時睡前加注一次小量。劑量根據(jù)病情、血糖、尿糖由小劑量(視體重等因素每次2~4單位)開始,逐步調(diào)整。1型糖尿病患者每日胰島素需用總量多介于每公斤體重0.5~1單位,根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整。2型糖尿病患者每日需用總量變化較大,在無急性并發(fā)癥情況下,敏感者每日僅需5~10單位,一般約20單位,肥胖、對胰島素敏感性較差者需要量可明顯增加。在有急性并發(fā)癥(感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等)情況下,對1型及2型糖尿病患者,應(yīng)每4~6小時注射一次,劑量根據(jù)病情變化及血糖監(jiān)測結(jié)果

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對胰島素過敏患者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:糖尿病孕婦在妊娠期間對胰島素需要量增加,分娩后需要量減少;如妊娠中發(fā)現(xiàn)的糖尿病為妊娠糖尿病,分娩后應(yīng)終止胰島素治療;隨訪其血糖,再根據(jù)有無糖尿病決定治療。兒童用藥:兒童易產(chǎn)生低血糖,血糖波動幅度較大,調(diào)整劑量應(yīng)0.5~1單位,逐步增加或減少;青春期少年適當(dāng)增加劑量,青春期后再逐漸減少。老人用藥:老年人易發(fā)生低血糖,需特別注意飲食、體力活動的適量。

成分

糖尿病,酮癥

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.低血糖反應(yīng),嚴(yán)重者低血糖昏迷,在有嚴(yán)重肝、腎病變等患者應(yīng)密切觀察血糖。2.病人伴有下列情況,胰島素需要量減少:肝功能不正常,甲狀腺功能減退,惡心嘔吐,腎功能不正常,腎小球?yàn)V過率每分鐘10~50ml,胰島素的劑量減少到95%~75%;腎小球?yàn)V過率減少到每分鐘10ml以下,胰島素劑量減少到50%。3.病人伴有下列情況,胰島素需要量增加:高熱、甲狀腺功能亢進(jìn)、肢端肥大癥、糖尿病酮癥酸中毒、嚴(yán)重感染或外傷、重大手術(shù)等。4.用藥期間應(yīng)定期檢查血糖、尿常規(guī)、肝腎功能、視力、眼底視網(wǎng)膜血管、血壓及心電圖等,

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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