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唐洛可(格列喹酮片)
唐洛可(格列喹酮片)

唐洛可(格列喹酮片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:唐洛可(格列喹酮片)

批準文號:國藥準字H10970310

生產企業: 吉林金恒制藥股份有限公司

功能主治:2型糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唐洛可(格列喹酮片)
唐洛可(格列喹酮片)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

格列喹酮。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

吉林金恒制藥股份有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10970310

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

2型糖尿病

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

1.餐前服用,根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量為15~180mg。日劑量30mg以內者可于早餐前一次服用。大于此劑量者可酌情分為早、晚或早、中、晚分次服用。 2.開始治療量應從15~30mg開始,根據血糖情況逐步加量,每次加量15~30mg,如原已服用其他磺酰脲類藥改用本品時,可按相同量開始,按上述量逐漸加量調整,日最大劑量一般不超過180mg。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

下列患者禁用:1.1型糖尿病。2.糖尿病昏迷或昏迷前期。3.糖尿病合并酸中毒或酮癥。4.對磺胺類藥物過敏者。5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒癥患者。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

2型糖尿病

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

本品系第二代口服磺酰脲類降糖藥,為高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。

注意事項

1.糖尿病患者合并腎臟疾病,腎功能輕度異常時,尚可使用。但是當有嚴重腎功能不全時,則應改用胰島素治療為宜。2.治療中若有不適,如低血糖、發熱、皮疹、惡心等應從速就醫。3.改用本品時如未按時進食或過量用藥都可以引起低血糖。4.若發生低血糖,一般只需進食糖、糖果或甜飲料即可糾正,如仍不見效,應立即就醫。少數嚴重者可靜脈給葡萄糖。5.胃腸反應一般為暫時性的,隨著治療繼續而消失,一旦有皮膚過敏反應,應停用本品,代之以其他降糖藥或胰島素。

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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