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哈藥(格列齊特片)
哈藥(格列齊特片)

哈藥(格列齊特片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:哈藥(格列齊特片)

批準文號:國藥準字H10983143

生產企業: 哈藥集團制藥總廠

功能主治:I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發病型糖尿病,青春晚期糖尿病,青年人中的非胰島素依賴型糖尿病,老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
哈藥(格列齊特片)
哈藥(格列齊特片)
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要成分為格列齊特。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

哈藥集團制藥總廠

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10983143

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發病型糖尿病,青春晚期糖尿病,青年人中的非胰島素依賴型糖尿病,老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

口服?開始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據血糖水平調整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

1.肝、腎功能不全者禁用。2.磺脲藥過敏者禁用。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗和臨床觀察證明磺脲類降血糖藥可致畸,而且由乳汁排出,故孕婦及乳母不宜使用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:用藥量適當減少。

成分

I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發病型糖尿病,青春晚期糖尿病,青年人中的非胰島素依賴型糖尿病,老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病變。

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1.2型糖尿病患者在發生感染﹑外傷﹑手術等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應改用胰島素治療。2.不適用于1型糖尿病患者。3.與抗凝藥合用時,應定期做凝血檢查。4.本品劑量過大﹑進食過少或劇烈運動時,應注意防止低血糖反應。5.應在醫師指導下服用。必須定期檢查患者血糖﹑尿糖。

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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