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天木藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片
天木藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片

天木藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:天木藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19999107

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱天木藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1型糖尿病,2型糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
天木藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片
天木藥業(yè)鹽酸二甲雙胍片
復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片
復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片
主要成分

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。

本品為復(fù)方制劑,其主要成分為每片含吡拉西坦0.2G、腦蛋白水解物0.12G、谷氨酸20MG、硫酸軟骨素20MG、維生素B10.5MG、維生素B20.5MG、維生素B60.25MG、維生素E2MG。

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱天木藥業(yè)股份有限公司

白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠二分廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19999107

國藥準(zhǔn)字H22024382

說明
作用與功效

1型糖尿病,2型糖尿病

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經(jīng)功能障礙及記憶力減退。

用法用量

應(yīng)遵醫(yī)囑服藥。 1.本品應(yīng)從小劑量開始使用,根據(jù)病人的狀況,逐漸增加劑量,通常本品(鹽酸二甲雙胍片)的起始劑量為0.5克,每日二次,或0.85克,每日一次;隨餐服用,可每周增加0.5克,或每2周增加0.85克,逐漸加至每日2克,分次服用,成人最大推薦劑量為2550毫克。 2.對需進(jìn)一步控制血糖患者,劑量可以加至每日2550毫克(即每次0.85克,每天三次)。 3.每日劑量超過2克時(shí),為了更好的耐受,藥物最好隨三餐分次服用。

口服。一日3次,成人一次3片。兒童酌減或遵醫(yī)囑。

副作用

下列情況應(yīng)禁用:1.2型糖尿病伴有酮癥、酸中毒、肝、腎腎功能不全(血清肌酐超過1.5mg/dl)、肺功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性心肌梗死、嚴(yán)重感染和外傷、重大手術(shù)以及臨床有低血壓和缺氧情況禁用。2.酗酒者,過度飲酒者、脫水、痢疾、營養(yǎng)不良者,對本品和雙胍類藥物過敏者禁用。<

消化道不良反應(yīng)常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.不推薦孕婦使用本品。 2.哺乳期婦女應(yīng)慎用本品,必須使用本品時(shí),應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:1.10-16歲2型糖尿病患者使用本品的每日最高劑量為2000毫克。 2.不推薦10歲以下兒童使用本品。老人用藥:1.65歲以上老年患者使用本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,并定期檢查腎功能。 2.通常不用最大劑量。 3.不推薦80歲以上的患者使用本品,除非其肌酐清除率檢查表明其腎功能未降低。

成分

1型糖尿病,2型糖尿病

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經(jīng)功能障礙及記憶力減退。

藥理作用

本品為降血糖藥,本品可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的機(jī)制可能是:1.增加周圍組織對胰島的敏感性,增加胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用。2.增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細(xì)胞、腎髓質(zhì)、腸道、皮膚等。3.抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出。4.抑制腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖。5.抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進(jìn)脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ型糖尿病單獨(dú)

注意事項(xiàng)

1.口服本品期間,應(yīng)定期檢查腎功能,以減少乳酸酸中毒的發(fā)生,尤其是老年患者更應(yīng)定期檢查腎功能。2.接受外科手術(shù)和碘劑X線攝影檢查前患者應(yīng)暫時(shí)停止口服本品。3.肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能損害。因此有肝臟疾病者應(yīng)避免使用本品。4.應(yīng)激狀態(tài):在發(fā)熱﹑昏迷﹑感染和外科手術(shù)時(shí),服用口服降糖藥患者易發(fā)生血糖暫時(shí)控制不良,此時(shí)必須暫時(shí)停用本品,改用胰島素。待應(yīng)激狀態(tài)緩解后恢復(fù)使用。5.對1型糖尿病患者,不宜單獨(dú)使用本品,而應(yīng)與胰島素合用。6.應(yīng)定期進(jìn)行血液學(xué)檢查

藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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