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利維愛(替勃龍片)
利維愛(替勃龍片)

利維愛(替勃龍片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:利維愛(替勃龍片)

批準文號:國藥準字H20051085

生產企業: 南京歐加農制藥有限公司

功能主治:絕經與心血管疾病,更年期綜合癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利維愛(替勃龍片)
利維愛(替勃龍片)
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品的主要成份:替勃龍。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

南京歐加農制藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051085

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

絕經與心血管疾病,更年期綜合癥

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

本品應整片吞服不可咬嚼,最好能固定每天在同一個時間服用,劑量為每日一片。一般癥狀在幾周內即可改善,但至少連續服用三個月方能獲得最佳效果。按此推薦劑量,本品可連續長期服用。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

1.妊娠和哺乳期婦女。2.已確診或懷疑的激素依賴性腫瘤。3.血栓性靜脈炎﹑血栓栓塞形成等心血管疾病或腦血管疾病,或有上述疾病史者。4.原因不明的陰道流血。5.嚴重肝病。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女禁用。兒童用藥:不適用。老人用藥:尚不明確。

成分

絕經與心血管疾病,更年期綜合癥

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

藥理作用:本品能夠穩定婦女在更年期卵巢功能衰退后的下丘腦—垂體系統,這一中樞作用是本品所具有的多種激素特性的綜合結果,即本品兼有雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。本品口服后迅速代謝成三種化合物導致其藥理作用的發生。3α-OH及3β-OH代謝物主要具有雌激素活性,Δ4–異構體和母體化合物主要具有孕激素和雄激素活性。本品具有明顯的組織特異性作用,在骨、大腦的體溫中樞(潮熱)和陰道表現為雌激素作用;在乳房組織表現為明顯的孕激素和抗雌激素作用;在子宮內膜表現為微弱的雄激素和孕激素作用。本品在每

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1.本品不可作為避孕藥使用。2.婦女絕經前并有正常周期者如服用本品,其正常周期可能被干擾,因為本品具有抑制排卵的作用,故建議用于絕經一年以后的婦女。3.如不規則陰道出血發生在用藥一個月后或用藥期間,應找醫生檢查。4.如已用其他激素替代療法而要改服本品時,宜先用孕激素撤退出血后再開始服用,以免因子宮內膜已增厚而引起出血。5.長期服用具有激素活性甾體化合物,應定期進行體檢。6.少數病人在服藥期間可出現陰道出血,如超過推薦劑量引起陰道出血的比例更高,當服用高于

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒??赡馨l生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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