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利維愛(替勃龍片)
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處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:利維愛(替勃龍片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051085

生產(chǎn)企業(yè): 南京歐加農(nóng)制藥有限公司

功能主治:絕經(jīng)與心血管疾病,更年期綜合癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
利維愛(替勃龍片)
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鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品的主要成份:替勃龍。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

南京歐加農(nóng)制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051085

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

絕經(jīng)與心血管疾病,更年期綜合癥

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品應(yīng)整片吞服不可咬嚼,最好能固定每天在同一個時間服用,劑量為每日一片。一般癥狀在幾周內(nèi)即可改善,但至少連續(xù)服用三個月方能獲得最佳效果。按此推薦劑量,本品可連續(xù)長期服用。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.妊娠和哺乳期婦女。2.已確診或懷疑的激素依賴性腫瘤。3.血栓性靜脈炎﹑血栓栓塞形成等心血管疾病或腦血管疾病,或有上述疾病史者。4.原因不明的陰道流血。5.嚴(yán)重肝病。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女禁用。兒童用藥:不適用。老人用藥:尚不明確。

成分

絕經(jīng)與心血管疾病,更年期綜合癥

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

藥理作用:本品能夠穩(wěn)定婦女在更年期卵巢功能衰退后的下丘腦—垂體系統(tǒng),這一中樞作用是本品所具有的多種激素特性的綜合結(jié)果,即本品兼有雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。本品口服后迅速代謝成三種化合物導(dǎo)致其藥理作用的發(fā)生。3α-OH及3β-OH代謝物主要具有雌激素活性,Δ4–異構(gòu)體和母體化合物主要具有孕激素和雄激素活性。本品具有明顯的組織特異性作用,在骨、大腦的體溫中樞(潮熱)和陰道表現(xiàn)為雌激素作用;在乳房組織表現(xiàn)為明顯的孕激素和抗雌激素作用;在子宮內(nèi)膜表現(xiàn)為微弱的雄激素和孕激素作用。本品在每

注意事項

1.本品不可作為避孕藥使用。2.婦女絕經(jīng)前并有正常周期者如服用本品,其正常周期可能被干擾,因為本品具有抑制排卵的作用,故建議用于絕經(jīng)一年以后的婦女。3.如不規(guī)則陰道出血發(fā)生在用藥一個月后或用藥期間,應(yīng)找醫(yī)生檢查。4.如已用其他激素替代療法而要改服本品時,宜先用孕激素撤退出血后再開始服用,以免因子宮內(nèi)膜已增厚而引起出血。5.長期服用具有激素活性甾體化合物,應(yīng)定期進行體檢。6.少數(shù)病人在服藥期間可出現(xiàn)陰道出血,如超過推薦劑量引起陰道出血的比例更高,當(dāng)服用高于

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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