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門冬氨酸鉀鎂注射液
門冬氨酸鉀鎂注射液

門冬氨酸鉀鎂注射液

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:門冬氨酸鉀鎂注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20063151

生產(chǎn)企業(yè): 山東華信制藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸鉀鎂注射液
門冬氨酸鉀鎂注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每1ml中含門冬氨酸應(yīng)為79-91mg、鉀10.6-12.2mg、鎂3.9-4.5mg。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

山東華信制藥集團(tuán)股份有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20063151

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

靜脈滴注一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml中緩慢緩慢滴注,一日1次,或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

高血鉀、高血鎂、急慢性腎功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克(血壓低于90毫米汞柱)。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確,建議慎用本品。兒童用藥:無可靠數(shù)據(jù)表明本品對兒童有任何毒害作用。老人用藥:老年人腎臟清除能力下降,應(yīng)慎用。

成分

洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.門冬氨酸鉀鎂是門冬氨酸鉀鹽和鎂鹽的混合物,為電解質(zhì)補(bǔ)充藥。鎂和鉀是細(xì)胞內(nèi)的重要陽離子,在多種酶反應(yīng)和肌肉收縮過程中扮演著重要的角色,細(xì)胞內(nèi)外鉀離子、鈣離子、鈉離子、鎂離子濃度的比例影響心肌收縮性。2.門冬氨酸是體內(nèi)草酰乙酸的前體,在三羧酸循環(huán)中起重要作用。同時(shí),門冬氧酸也參加烏氨酸循環(huán),促進(jìn)氧和二氯化碳的代謝,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。門冬氨酸與細(xì)胞有很強(qiáng)的親和力,可作為鉀、鎂離子進(jìn)入細(xì)胞的載體,使鉀離子重返細(xì)胞內(nèi),促進(jìn)細(xì)胞除極化和細(xì)胞代謝,維持其正常功能。鎂離子是生成糖原及高

注意事項(xiàng)

1.本品不能肌肉注射和靜脈推注,需經(jīng)稀釋后緩慢靜脈滴注。2.腎功能損害﹑房室傳導(dǎo)阻滯患者慎用。3.有電解質(zhì)紊亂的患者應(yīng)常規(guī)性檢查血鉀﹑鎂離子濃度。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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