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米格列奈鈣片
米格列奈鈣片

米格列奈鈣片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:米格列奈鈣片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20100125

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

功能主治:2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
米格列奈鈣片
米格列奈鈣片
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分、米格列奈鈣。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20100125

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1.餐前5分鐘內(nèi)口服。 2.通常成人每次10mg(2片),每日3次,可根據(jù)患者的治療效果酌情調(diào)整劑量。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

下列患者應(yīng)禁用本品:1.嚴(yán)重酮癥,糖尿病性昏迷或昏迷前期,1型糖尿病患者(因必須輸液及使用胰島素迅速降低高血糖,所以不適于使用本品)。2.嚴(yán)重感染,圍手術(shù)期,重度外傷患者(因必須使用胰島素迅速控制血糖,所以不適于使用本品)。3.對(duì)本品成份有過敏史的患者。4.妊娠婦女或有妊娠可能的婦女。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠婦女或有妊娠可能的婦女禁用本品。2.本品可通過乳汁分泌,哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:本品在兒童患者中使用的安全性尚未確立。老人用藥:老年患者通常生理機(jī)能低下,應(yīng)根據(jù)癥狀從低劑量開始(每次5mg)用藥并注意監(jiān)測(cè)血糖值,慎重給藥。

成分

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

藥理作用:米格列奈與胰島β細(xì)胞膜上磺酰脲受體結(jié)合,抑制胰島β細(xì)胞膜上ATP敏感的K+通道,造成細(xì)胞去極化,細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高,從而促進(jìn)胰島素分泌,降低血糖。毒理研究:遺傳毒性:在細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)中,米格列奈沒有誘發(fā)基因的變異。在小鼠淋巴瘤試驗(yàn)中,在代謝活化條件下米格列奈鈣僅在1047ug/mL以上濃度時(shí)誘發(fā)基因的變異。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)中,在非代謝活化條...遺傳毒性:在細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)中,米格列奈沒有誘發(fā)基因的變異。在小鼠淋巴瘤試驗(yàn)中,在代謝活化條件下米格

注意事項(xiàng)

1.本品可能導(dǎo)致低血糖癥狀,從事高空作業(yè),汽車駕駛的患者使用時(shí)應(yīng)注意。如出現(xiàn)低血糖癥狀,可使用蔗糖.葡萄糖或飲用富含葡萄糖的飲料等方法處理。但是,在聯(lián)合使用α-葡萄糖苷酶抑制劑引起低血糖時(shí),因α-葡萄糖苷酶抑制劑會(huì)延遲二糖類的消化吸收,故不得給予蔗糖,而應(yīng)采取給予葡萄糖的處理措施。2.本品給藥過程中應(yīng)定期檢查血糖,密切觀察,本品給藥2~3個(gè)月效果仍不明顯可考慮變更治療方法。3.本品給藥過程中存在需要停藥或減量的情況,此外,還可能由于患者不重視或合并感染等因素導(dǎo)致效果不足或失效。故應(yīng)在密切觀察食物

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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