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米格列奈鈣片
米格列奈鈣片

米格列奈鈣片

處方藥 非醫保

通用名稱:米格列奈鈣片

批準文號:國藥準字H20100125

生產企業: 江蘇豪森藥業股份有限公司

功能主治:2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米格列奈鈣片
米格列奈鈣片
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分、米格列奈鈣。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

江蘇豪森藥業股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20100125

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

用于治療抑郁癥。

用法用量

1.餐前5分鐘內口服。 2.通常成人每次10mg(2片),每日3次,可根據患者的治療效果酌情調整劑量。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

下列患者應禁用本品:1.嚴重酮癥,糖尿病性昏迷或昏迷前期,1型糖尿病患者(因必須輸液及使用胰島素迅速降低高血糖,所以不適于使用本品)。2.嚴重感染,圍手術期,重度外傷患者(因必須使用胰島素迅速控制血糖,所以不適于使用本品)。3.對本品成份有過敏史的患者。4.妊娠婦女或有妊娠可能的婦女。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠婦女或有妊娠可能的婦女禁用本品。2.本品可通過乳汁分泌,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。兒童用藥:本品在兒童患者中使用的安全性尚未確立。老人用藥:老年患者通常生理機能低下,應根據癥狀從低劑量開始(每次5mg)用藥并注意監測血糖值,慎重給藥。

成分

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病

用于治療抑郁癥。

藥理作用

藥理作用:米格列奈與胰島β細胞膜上磺酰脲受體結合,抑制胰島β細胞膜上ATP敏感的K+通道,造成細胞去極化,細胞內Ca2+濃度升高,從而促進胰島素分泌,降低血糖。毒理研究:遺傳毒性:在細菌回復突變實驗中,米格列奈沒有誘發基因的變異。在小鼠淋巴瘤試驗中,在代謝活化條件下米格列奈鈣僅在1047ug/mL以上濃度時誘發基因的變異。在哺乳動物細胞染色體畸變試驗中,在非代謝活化條...遺傳毒性:在細菌回復突變實驗中,米格列奈沒有誘發基因的變異。在小鼠淋巴瘤試驗中,在代謝活化條件下米格

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.本品可能導致低血糖癥狀,從事高空作業,汽車駕駛的患者使用時應注意。如出現低血糖癥狀,可使用蔗糖.葡萄糖或飲用富含葡萄糖的飲料等方法處理。但是,在聯合使用α-葡萄糖苷酶抑制劑引起低血糖時,因α-葡萄糖苷酶抑制劑會延遲二糖類的消化吸收,故不得給予蔗糖,而應采取給予葡萄糖的處理措施。2.本品給藥過程中應定期檢查血糖,密切觀察,本品給藥2~3個月效果仍不明顯可考慮變更治療方法。3.本品給藥過程中存在需要停藥或減量的情況,此外,還可能由于患者不重視或合并感染等因素導致效果不足或失效。故應在密切觀察食物

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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