三合激素注射液

鹽酸普拉克索緩釋片

本品為復方制劑，其組分為：苯甲酸雌二醇、黃體酮、丙酸睪丸酮。每ml含苯甲酸雌二醇1.5mg、黃體酮12.5mg、丙酸睪丸酮25mg。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

北京雙鶴藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H11021859

國藥準字J20150017

月經不調，功能性子宮出血，內分泌失調

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

肌內注射。一次1ml，?一日或隔日1次，連用3～5次或遵醫囑。?如治療3個月，病情仍有進展，應立即停藥。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

1.　前列腺癌和前列腺肥大者禁用。2.　孕婦禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

月經不調，功能性子宮出血，內分泌失調

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

三合激素注射液為激素類藥。苯甲酸雌二醇是天然存在的活性激素，口服后迅速從胃腸道吸收，可部分與血漿蛋白結合，主要在肝中代謝生成較小活性的雌三醇和雌酮。黃體酮是由卵巢黃體分泌的一種重要的天然孕激素。它在月經后期使子宮內膜腺體生長呈分泌期，子宮充血，為受精卵植入內膜作準備。在功能性子宮出血時，雌激素與孕激素合用，雌激素使子宮內膜再生和修復，達到止血；孕激素使子宮內膜轉變為分泌期，停藥后形成撤退性出血。丙酸睪丸酮為人工合成的雄激素，能抑制垂體前葉促性腺激素的分泌和促進蛋白質的合成，對絕經后晚期乳腺癌患者可改善其一

有水、鈉潴留作用，心、肝、腎功能不全者慎用。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。