妥非比轉(zhuǎn)移因子膠囊

富馬酸依美斯汀滴眼液

豬脾中提取的一種低分子量多肽-核苷酸合物,多肽、核苷酸、以及18種游離氨基酸。

化學(xué)名稱：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富馬酸鹽。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐劑：苯扎氯銨0.01%

長春海外制藥集團(tuán)有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

國藥準(zhǔn)字H20059669

注冊(cè)證號(hào)H20181192

黑色丘疹性皮膚病，復(fù)發(fā)性線性棘層松解性皮膚病，綠猴病，非洲出血熱，馬堡-埃博拉病毒病，小兒丙型病毒性肝炎，小兒丙肝，原發(fā)性輸卵管癌，原發(fā)性法婁皮歐管癌，原發(fā)性法婁皮歐氏癌，腮腺惡性腫

用于暫時(shí)緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

口服，推薦3～6mg/次，2～3次/日。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

對(duì)本品過敏者禁用。

13項(xiàng)臨床試驗(yàn)收集了696例患者，每天雙眼給藥EMADINE1-4次，持續(xù)42天。在臨休試驗(yàn)中，預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng)：然而，僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗(yàn)中未報(bào)道有嚴(yán)重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是眼部疼痛，報(bào)道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗(yàn)中觀察到或上市后經(jīng)驗(yàn)得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類，并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級(jí)：非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個(gè)<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評(píng)定的)。在每個(gè)頻率組中，不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未明確。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明其生育毒性。但對(duì)于人類的潛在危險(xiǎn)還未知。因此，只有明確需要時(shí)，方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥：尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥：尚未針對(duì)65歲以上的老年人進(jìn)行研究。故不建議該人群使用本品。

黑色丘疹性皮膚病，復(fù)發(fā)性線性棘層松解性皮膚病，綠猴病，非洲出血熱，馬堡-埃博拉病毒病，小兒丙型病毒性肝炎，小兒丙肝，原發(fā)性輸卵管癌，原發(fā)性法婁皮歐管癌，原發(fā)性法婁皮歐氏癌，腮腺惡性腫

用于暫時(shí)緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

免疫調(diào)節(jié)藥。本品可增強(qiáng)或抑制體液免疫和細(xì)胞免疫功能。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。