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妥非比轉移因子膠囊
妥非比轉移因子膠囊

妥非比轉移因子膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:妥非比轉移因子膠囊

批準文號:國藥準字H20059669

生產企業: 長春海外制藥集團有限公司

功能主治:黑色丘疹性皮膚病,復發性線性棘層松解性皮膚病,綠猴病,非洲出血熱,馬堡-埃博拉病毒病,小兒丙型病毒性肝炎,小兒丙肝,原發性輸卵管癌,原發性法婁皮歐管癌,原發性法婁皮歐氏癌,腮腺惡性腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
妥非比轉移因子膠囊
妥非比轉移因子膠囊
地高辛片
地高辛片
主要成分

豬脾中提取的一種低分子量多肽-核苷酸合物,多肽、核苷酸、以及18種游離氨基酸。

每片含地高辛0.25mg?;瘜W名:3β-[[O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2 分子式:C41H64O14 分子量:780.95

生產企業

長春海外制藥集團有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20059669

國藥準字H31020678

說明
作用與功效

黑色丘疹性皮膚病,復發性線性棘層松解性皮膚病,綠猴病,非洲出血熱,馬堡-埃博拉病毒病,小兒丙型病毒性肝炎,小兒丙肝,原發性輸卵管癌,原發性法婁皮歐管癌,原發性法婁皮歐氏癌,腮腺惡性腫

1.用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。

用法用量

口服,推薦3~6mg/次,2~3次/日。

1.成人常用量,口服: 常用0.125~0.5mg(即1/2片~2片),每日一次,7天可達穩態血藥濃度;若達快速負荷量,可每6~8小時給藥0.25mg(1片),總劑量0.75~1.25mg/日(每日3片~5片):維持量,每日一次0.125~0.5mg(每日1次,每次1/2片~2片)。 2.小兒常用量,口服: 本品總量,早產兒0.02~0.03mg/kg;1月以下新生兒,0.03~0.04mg/kg:1月~2歲,0.05~0.06mg/kg;2~5歲,0.03~0.04mg/kg;5~10歲,0.02~0.035mg/kg;10歲或10歲以上,照成人常用量:本品總量分3次或每6~8小時給予。維持量為總量的1/5~1/3,分2次,每12小時1次或每日1次。在小嬰幼兒(尤其早產兒)需仔細滴定劑量和密切監測血藥濃度和心電圖。近年通過研究證明,地高辛逐日給予一定劑量,經6~7天能在體內達到穩定的濃度而發揮全效作用,因此,病情不急而又易中毒著者,可逐日按5.5g/kg給藥,也能獲得滿意的治療效果,并能減少中毒發生率。

副作用

對本品過敏者禁用。

1.常見的不良反應包括:促心律失常作用﹑胃納不佳或惡心﹑嘔吐(刺激延髓中樞)﹑下腹痛﹑異常的無力﹑軟弱。 2.少見的反應包括:視力模糊或色視,如黃視﹑綠視﹑腹瀉﹑中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3.罕見的反應包括:嗜睡﹑頭痛及皮疹﹑尋麻疹(過敏反應)。 4.在洋地黃的中毒表現中,促心律失常最重要,最常見者為室性早搏,約占促心律失常不良反應的23%。其次為房室傳導阻滯,陣發性或加速性交界性心動過速,陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯,室性心動過速﹑竇性停搏﹑心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未明確。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

成分

黑色丘疹性皮膚病,復發性線性棘層松解性皮膚病,綠猴病,非洲出血熱,馬堡-埃博拉病毒病,小兒丙型病毒性肝炎,小兒丙肝,原發性輸卵管癌,原發性法婁皮歐管癌,原發性法婁皮歐氏癌,腮腺惡性腫

1.用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。

藥理作用

免疫調節藥。本品可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。

注意事項

當藥品性狀發生改變時禁止使用。

1.不宜與酸﹑堿類配伍。 2.慎用: 低鉀血癥;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血癥;甲狀腺功能低下;缺血性心臟病;心肌梗死;心肌炎;腎功能損害。 3.用藥期間應注意隨訪檢查: 血壓﹑心率及心律;心電圖;心功能監測;電解質尤其鉀﹑鈣﹑鎂;腎功能;疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血藥濃度測定。過量時,由于蓄積性小,-般于停藥后1~2天中毒表現可以消退。 4.應用時注意監測地高辛血藥濃度。 5.應用本品劑量應個體化。

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