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痛風舒片
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處方藥 非醫保

通用名稱:痛風舒片

批準文號:國藥準字Z20090183

生產企業: 哈藥集團黑龍江同泰藥業有限公司

功能主治:乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎,毛細胞白血病,多發性骨髓瘤,非何杰金氏淋巴瘤,慢性白血病,卡波濟氏肉瘤,腎癌,喉乳頭狀瘤,黑色素瘤,蕈樣肉芽腫,膀胱癌,基,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
痛風舒片
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非諾貝特膠囊
非諾貝特膠囊
主要成分

主要成份為重組人干擾素α2a。

化學名稱為:2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]–2-甲基-丙酸甲基乙酯

生產企業

哈藥集團黑龍江同泰藥業有限公司

RECIPHARM FONTAINE

批準文號

國藥準字Z20090183

注冊證號H20181239

說明
作用與功效

乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎,毛細胞白血病,多發性骨髓瘤,非何杰金氏淋巴瘤,慢性白血病,卡波濟氏肉瘤,腎癌,喉乳頭狀瘤,黑色素瘤,蕈樣肉芽腫,膀胱癌,基,癌

供成人使用:用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型),內源性高甘油三酯血癥,單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高,或是有其他并發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發病率和死亡。

用法用量

口服。一次2-4片,一日3次,飯后服用。

配合飲食控制,該藥可長期服用,并應定期監測療效。每日服用一粒,與餐同服。當膽固醇的水平正常時,建議減少劑量。腎功能受損患者:輕中度腎功能受損患者建議從較小的起始劑量開始使用,然后根據對腎功能和血脂的影響,進行劑量調整。

副作用

1.對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成分有過敏史者。2.患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。4.癲癇及中樞神經系統功能損傷者。5.伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。6.正在接受或近期內接受免疫抑制劑治療的慢性肝炎患者,短

因為不同對照臨床試驗之間的條件差別很大,因此不同臨床試驗的不良反應發生率難以直接進行比較,不一定能夠代表實際使用中的發生率。以下為安慰劑對照雙盲試驗中,非諾貝特組發生率高于安慰劑組并且大于2%的不良事件列表,不論其因果關系如何。有大約5.0%的接受非諾貝特的患者、大約3%接受安慰劑的患者因為不良事件而停藥。在雙盲臨床試驗中,非諾貝特組最常見的導致停藥的不良事件是肝功能檢測異常,發生率是1.6%。(詳見說明書表格)上市后經驗:在上市后使用中自發報告了下列不良事件:肌痛、橫紋肌溶解、胰腺炎、急性腎衰、肌痙攣、肝炎、肝硬化、貧血、關節痛、血紅蛋白和紅細胞壓積降低、白細胞降低、哮喘。因為這些不良事件來自規模不確定的人群的自發報告,不一定能夠對發生率進行準確的估計,也不一定能夠確定是否與藥物暴露有因果關系。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期-動物試驗結果顯示未見有致畸作用。-到目前為至,臨床尚未出現致畸和胚胎毒性。但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險,故一般孕婦應禁用。-貝特類藥物不用于孕婦,但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除外。哺乳期目前尚無非諾貝特可進入母乳的資料。但在哺乳期禁用。兒童用藥:尚未建立非諾貝特在兒童的安全性和有效性。老年用藥:老年人的劑量選擇取決于腎功能狀態。腎功能正常的老年人通常不需要調整劑量。如有腎功能受損可以減少劑量。使用非諾貝特的老年患者可以進行腎功能的監測。

成分

乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎,毛細胞白血病,多發性骨髓瘤,非何杰金氏淋巴瘤,慢性白血病,卡波濟氏肉瘤,腎癌,喉乳頭狀瘤,黑色素瘤,蕈樣肉芽腫,膀胱癌,基,癌

供成人使用:用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型),內源性高甘油三酯血癥,單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高,或是有其他并發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發病率和死亡。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2a具有廣譜抗病毒、抗腫瘤及免疫調節功能。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:最大劑量靜脈或肌內注射小鼠,全部健存,無死亡,未測出LD50。長期毒性試驗:大白鼠連續給藥一個月,全部動物健存,未見異常反應。

注意事項

1.以重組人干擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時,應極為謹慎,因為重組人干擾素α2a有骨髓抑制作用,使白細胞,特別是粒細胞﹑血小板減少,其次是血紅蛋白的降低,從而增加感染及出血的危險。2.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁﹑沉淀等異常現象,則不得使用。3.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝腎功能不全者禁用;3. 過敏體質者慎用;4. 定期檢查肝腎功能;5. 避免與他汀類藥物合用。

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