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力泰(注射用二丁酰環磷腺苷鈣)
力泰(注射用二丁酰環磷腺苷鈣)

力泰(注射用二丁酰環磷腺苷鈣)

處方藥 非醫保

通用名稱:力泰(注射用二丁酰環磷腺苷鈣)

批準文號:國藥準字H31022649

生產企業: 上海第一生化藥業有限公司

功能主治:心絞痛,心肌炎,銀屑病,心源性休克,萊姆心臟炎,肌炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
力泰(注射用二丁酰環磷腺苷鈣)
力泰(注射用二丁酰環磷腺苷鈣)
苯甲酸利扎曲普坦片
苯甲酸利扎曲普坦片
主要成分

本品主要成分為二丁酰環磷腺苷鈣。

本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。

生產企業

上海第一生化藥業有限公司

湖北歐立制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31022649

國藥準字H20080740

說明
作用與功效

心絞痛,心肌炎,銀屑病,心源性休克,萊姆心臟炎,肌炎

用于成人及6至l7歲兒童有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

用法用量

1.用于冠心病:取本品1支溶于生理鹽水2毫升中,作肌內注射,每日二次;或取本品2支于5%葡萄糖500亳升中,作靜脈滴注,每日一次,以15天為一療程,可遵醫囑連續應用2~3療程。2.風濕性心臟病:將本品1支溶于生理鹽水10毫升中,取穴二側足三里,先針刺穴位,有酸脹等氣感,各注射1毫升,即共4毫克,每日1次,15次為一療程。3.牛皮癬:取本品3~4支溶于生理鹽3~5毫升,作肌內注射,每日一次,或以本品3~4支溶于5%葡萄糖500毫升中,作靜脈滴注。每日一次,以2~3周為一療程,遵醫囑,可延長使用到4~7周。4

1、成人 推薦成人偏頭痛急性發作時本品首次給藥劑量為5mg或10mg。10mg的...

副作用

對本品過敏者禁用

臨床已有使用5-HT1受體激動劑導致嚴重不良反應甚至死亡的報告,但這些反應發生的機率非常小,且患者多伴有嚴重的冠狀動脈疾病。這些不良反應包括冠狀動脈痙攣、暫時的心肌缺血、心肌梗塞、室性心動過速、心室顫動。 臨床研究中不良反應的發生率:在一項大于3700例患者的臨床試驗中,單次或多次服用苯甲酸利扎曲普坦后,最常見的不良反應是疲勞無力、嗜睡、疼痛和壓迫感、頭暈,且與劑量有關。在一項長期的延續性研究中,患者被允許多次給藥長達一年,4%(1525例中的59例)的患者因不良反應而退出試驗。 下表列出了單次服用苯甲酸利扎曲普坦后與藥物有關的不良反應(發生率大于2%且與安慰劑組有顯著性差異)。這些不良反應數據是在具有高度選擇性人群中經過密切臨床觀察后獲得的,實際臨床應用或其他臨床試驗中,由于使用方法、不良反應的表述及治療手段的差異,這些不良反應的發生率可能會有所變化。 (詳見說明書表格) 總的來說,患者對苯甲酸利扎曲普坦片有著良好的耐受性,絕大多數不良反應輕微且短暫。臨床發現當給藥次數增至每24小時三次時,這些不良反應的發生率并不會升高,同時使用預防偏頭痛的藥物如普奈洛爾、口服避孕藥或鎮痛藥不會改變

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確,只有對胎兒的利大于弊時方可使用。大鼠實驗發現利扎曲普坦大量存在于母乳中,其濃度為母體血藥濃度的5倍甚至更高。哺乳婦女慎用。 兒童用藥:6歲以下兒童用藥的安全性及有效性尚不明確。苯甲酸利扎曲普坦治療6-17歲偏頭痛兒童的臨床試驗中,兒童用藥不良反應的報道和使用安慰劑相近。推測兒童與成人的不良反應類型相似。 老年用藥:本品在老年人(≥65歲)體內藥代動力學與成年人相似,但老年人很少出現偏頭痛,因此有這類患者中使用的臨床經驗有限。本品在治療老年性自主神經

成分

心絞痛,心肌炎,銀屑病,心源性休克,萊姆心臟炎,肌炎

用于成人及6至l7歲兒童有或無先兆的偏頭痛發作的急性治療。不適用于預防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

藥理作用

本品系化學合成的環磷腺苷的衍生物,屬蛋白激酶激活劑。對細胞的滲透性比環磷腺苷強,且能對抗機體內磷酸二酯酶的降解作用,作用時間較為持久和迅速。可改善心肌缺氧、擴張冠脈、增強心肌收縮力、增加心排血量等。

作用機制 利扎曲普坦對5-HTlB和5-HTID受體具有高度的親和力,本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內血管和三叉神經系統神經末梢的5-HTIB/ID受體激動劑。 遺傳毒性 體外和體內研究均沒有發現利扎曲普坦的致突變和致畸作用。這些試驗包括:Ames試驗、哺乳動物致突變試驗、染色體畸變試驗、小鼠體內染色體畸變試驗。 生殖毒性 雌性大鼠口服100m g/kg/day利扎曲普坦后會出現動情周期改變和交配延遲的現象,此時血漿暴露量約為每日人體口服最高推薦劑量(MRDD)30mg所達到暴露量的225倍。無效應劑量為10mg/kg/day(此劑量為人體MRDD所達到暴露量的15倍),在此劑量下亦未發現雌性大鼠出現其他方面的生殖毒性。當給予雄性大鼠劑量高達250mg/kg/day時,未出現生育能力的下降和生殖機能的損傷(此劑量為人體MRDD所達到暴露量的550倍)。 致癌性 小鼠和大鼠分別口服利扎曲普坦100周和106周進行長期口服給藥的致癌毒性研究,給藥劑量125mg/kg/day。對血漿中原型藥物AUC值進行檢測,最高劑量組暴露量大約為人體日最大給藥劑量(10mg/次,3次/天)時所測定的

注意事項

當藥品性狀發生改變時禁止使用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝功能損害的患者慎用;3. 有心臟病史或控制不佳的高血壓患者慎用;4. 避免與5HT1B/1D受體激動劑合用;5. 避免與CYP3A4抑制劑或誘導劑合用。

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