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護佑宏強(美洛昔康片)
護佑宏強(美洛昔康片)

護佑宏強(美洛昔康片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:護佑宏強(美洛昔康片)

批準文號:國藥準字H20010207

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關節(jié)炎,創(chuàng)傷后關節(jié)炎,損傷性骨關節(jié)炎,外傷性關節(jié)炎,關節(jié)炎,類風濕性關節(jié)炎,強直性脊柱炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
護佑宏強(美洛昔康片)
護佑宏強(美洛昔康片)
頭孢克肟分散片
頭孢克肟分散片
主要成分

本品主要成份美洛昔康。

本品主要成份為頭孢克肟,其化學名稱為:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010207

國藥準字H20090201

說明
作用與功效

腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關節(jié)炎,創(chuàng)傷后關節(jié)炎,損傷性骨關節(jié)炎,外傷性關節(jié)炎,關節(jié)炎,類風濕性關節(jié)炎,強直性脊柱炎

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除處),肺炎球菌、淋球菌、卡他布壯漢球菌、大腸球菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等引起的以下感染有效。慢性支氣管炎急性發(fā)作、急笥支氣管炎并發(fā)作細菌感染、支報管擴張合并感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統(tǒng)細菌性感染(膽囊炎、膽管炎)猩紅熱;中耳炎,鼻竇炎。 用法用量

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。 1.類風濕性關節(jié)炎:每天15mg(2片),根據(jù)治療后反應,劑量可減至每天7.5mg(1片)。 2.骨關節(jié)炎:每天7.5mg(1片),如果需要,劑量可增至每天15mg(2片)。

1、成人和體重30公斤以上的兒童:口服,每次50~100mg(1-2片),一日二...

副作用

以下情況禁用:(1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者.(2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動性消化性潰瘍.(4)嚴重肝功能不全者.(5)非透析嚴重腎

本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌,革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監(jiān)護下使用。老人用藥:咨詢醫(yī)師或藥師。

成分

腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關節(jié)炎,創(chuàng)傷后關節(jié)炎,損傷性骨關節(jié)炎,外傷性關節(jié)炎,關節(jié)炎,類風濕性關節(jié)炎,強直性脊柱炎

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除處),肺炎球菌、淋球菌、卡他布壯漢球菌、大腸球菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等引起的以下感染有效。慢性支氣管炎急性發(fā)作、急笥支氣管炎并發(fā)作細菌感染、支報管擴張合并感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道系統(tǒng)細菌性感染(膽囊炎、膽管炎)猩紅熱;中耳炎,鼻竇炎。 用法用量

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌,革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。

注意事項

1、與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Q窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈?2、對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或

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