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護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)
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護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010207

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)
護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份美洛昔康。

本品主要成份為甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

華北制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010207

國(guó)藥準(zhǔn)字H20031126

說(shuō)明
作用與功效

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

周?chē)窠?jīng)病變。

用法用量

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。 1.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:每天15mg(2片),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至每天7.5mg(1片)。 2.骨關(guān)節(jié)炎:每天7.5mg(1片),如果需要,劑量可增至每天15mg(2片)。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

副作用

以下情況禁用:(1)對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過(guò)敏者.(2)對(duì)使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類(lèi)抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動(dòng)性消化性潰瘍.(4)嚴(yán)重肝功能不全者.(5)非透析嚴(yán)重腎

在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。(調(diào)查不良反應(yīng)發(fā)生頻率結(jié)束時(shí))胃腸道:偶有(0.1%-5%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉;過(guò)敏:少見(jiàn)(<0.1%)皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監(jiān)護(hù)下使用。老人用藥:咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動(dòng)物試驗(yàn)中未表現(xiàn)致畸作用,但其對(duì)懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過(guò)婦女乳汁分泌,但動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:由于老年人機(jī)能減退,建議在醫(yī)生指導(dǎo)下酌情減少用量。

成分

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

周?chē)窠?jīng)病變。

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見(jiàn)本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)9mg/kg

注意事項(xiàng)

1、與使用其他的NSAID一樣,對(duì)于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Q窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈?2、對(duì)出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對(duì)在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對(duì)于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長(zhǎng)明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會(huì)引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或

1.如果服用一個(gè)月以上無(wú)效,則無(wú)需繼續(xù)服用。 2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服用本品。

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