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護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)
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護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010207

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)
護(hù)佑宏強(qiáng)(美洛昔康片)
茴拉西坦片
茴拉西坦片
主要成分

本品主要成份美洛昔康。

本品主要成分茴拉西坦。其化學(xué)名稱(chēng)為1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。分子式:C12H13NO3分子量:219.24

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010207

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030229

說(shuō)明
作用與功效

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

用法用量

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。 1.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:每天15mg(2片),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至每天7.5mg(1片)。 2.骨關(guān)節(jié)炎:每天7.5mg(1片),如果需要,劑量可增至每天15mg(2片)。

口服。每次1-2片,每日3次,療程4-8周。

副作用

以下情況禁用:(1)對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過(guò)敏者.(2)對(duì)使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類(lèi)抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動(dòng)性消化性潰瘍.(4)嚴(yán)重肝功能不全者.(5)非透析嚴(yán)重腎

本品不良反應(yīng)較少,偶見(jiàn)口干、厭食、便秘、頭昏、嗜睡,停藥后消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監(jiān)護(hù)下使用。老人用藥:咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥: 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥: 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

成分

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見(jiàn)本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)9mg/kg

藥理作用本品為腦功能改善藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化衍生物。本品通過(guò)血腦屏障選擇性作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明:本品對(duì)正常大鼠辯別學(xué)習(xí)的憶再現(xiàn)過(guò)程有良好的促進(jìn)作用,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。毒理研究作用: 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

注意事項(xiàng)

1、與使用其他的NSAID一樣,對(duì)于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Q窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈?2、對(duì)出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對(duì)在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對(duì)于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長(zhǎng)明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會(huì)引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或

1.有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥劑量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

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