護佑宏強(美洛昔康片)

復方王不留行片

本品主要成份美洛昔康。

本品為復方制劑，其主要成份為每片含王不留行、鄰氨基苯甲酸、干酵母、，乳酸鈣。

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國藥準字H20010207

國藥準字H41025248

腸道短路關節炎皮炎綜合征，腸道短路關節炎皮炎綜合癥，小腸旁路關節炎皮炎綜合征，創傷性關節炎，創傷后關節炎，損傷性骨關節炎，外傷性關節炎，關節炎，類風濕性關節炎，強直性脊柱炎

用于產后氣血虧損、乳汁不通不下或少乳痛、乳腫等癥。

口服，用水或流質送服吞咽。 1.類風濕性關節炎:每天15mg（2片），根據治療后反應，劑量可減至每天7.5mg（1片）。 2.骨關節炎:每天7.5mg（1片），如果需要，劑量可增至每天15mg（2片）。

口服，一次3~5片，一日3次。

以下情況禁用:(1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者.(2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現哮喘,鼻炎,血管神經性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片.(3)活動性消化性潰瘍.(4)嚴重肝功能不全者.(5)非透析嚴重腎

尚未見不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:成人監護下使用。老人用藥:咨詢醫師或藥師。

腸道短路關節炎皮炎綜合征，腸道短路關節炎皮炎綜合癥，小腸旁路關節炎皮炎綜合征，創傷性關節炎，創傷后關節炎，損傷性骨關節炎，外傷性關節炎，關節炎，類風濕性關節炎，強直性脊柱炎

用于產后氣血虧損、乳汁不通不下或少乳痛、乳腫等癥。

藥理作用：本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍）連續經口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍）連續經口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品經口給藥劑量分別達9mg/kg

王不留行種籽含三種皂苷，王不留行皂苷有A、B、C、D四種，均為白棉根皂苷元衍生的多糖苷。王不留行醇提取物給雌性小鼠胃給藥試驗，子宮中cAMP雖明顯增高但不妊娠，說明王不留行有抗著床抗早孕作用，其水煎劑對離體大鼠子宮有興奮作用。干酵母為酵母菌的干燥菌體主要含B族維生素、葉酸、生物素、肌醇、氨苯甲酸及某些酶類物質，促進消化、增進食欲、增加免疫功能。乳酸鈣可補充哺乳婦女鈣鹽缺乏，四藥合用，可增強體質，通經活血，散結，下乳，消腫、消癰。

1、與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁猓舫魷窒岳Ｑ窕蛭賦Φ萊鲅Ω猛Ｖ故褂妹纜邐艨燈?2、對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償，但停用NSAID后，腎功能通常恢復到用藥前水平。4、有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或

1.藥品性狀發生改變時禁止服用。2.如服用過量或有嚴重不良反應時應立即就醫。3.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。