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辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

批準文號:國藥準字S10970041

生產企業: 上海華新生物高技術有限公司

功能主治:腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成份:重組人白介素2。

替莫唑胺。

生產企業

上海華新生物高技術有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字S10970041

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

本品使用生理鹽水溶解。 1.腫瘤 (1)靜脈滴注:本品一次50萬~200萬IU溶解于100~250ml生理鹽水,靜滴,每天1~2次,每周5天,4周為1療程。 (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬~100萬IU溶解于5~10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3~5天1次,4周為1療程。 (3)皮下注射:本品一次10萬~20萬IU溶解于2ml生理鹽水,每天1~2次,每周注射5天,6周為1療程。 (4)胸﹑腹腔注射:本品一次50萬~200萬IU溶解于20ml生理鹽水,胸腔或腹腔注射(抽盡胸水或腹水后再注

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1.對本品成份有過敏史的病人.2.高熱、嚴重心臟病、低血壓者,嚴重心腎功能不全者,肺功能異常或進行過器官移植者.3.重組人白細胞介素-2既往用藥史中出現過與之相關的毒性反應:(1)持續性室性心動過速.(2)未控制的心率失常.(3)胸痛并伴有心電圖改變、心絞痛

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥經驗有限,孕期及哺乳期內安全使用本品的方法尚未建立,因此,給孕婦及哺乳期婦女注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。兒童用藥:兒童用藥經驗有限,兒童安全使用本品的方法尚未建立,因此,兒童注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。老人用藥:老年用藥經驗有限,老年安全使用本品的方法尚未建立,因此,老年注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

本品是一種淋巴因子,可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖,并使其殺傷活性增強,還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。在對動物的長期毒性試驗中證明,無論血象、血尿生化檢驗、循環系統檢查、病理組織學檢查,均無異常所見。

注意事項

1.本品必須在有經驗的專科醫生指導下慎重使用。2.藥瓶有裂縫﹑破損者不能使用。本品加生理鹽水溶解后為透明液體,如遇有渾濁﹑沉淀等現象,不宜使用。藥瓶開啟后,應一次使用完,不得多次使用。3.使用本品從小劑量開始,逐漸增大劑量。應嚴格掌握安全劑量。使用本品低劑量﹑長療程可降低毒性,并且可維持抗腫瘤活性。4.藥物過量可引起毛細血管滲漏綜合征,表現為低血壓﹑末梢水腫﹑暫時性腎功能不全等,應立即停用,對癥處理。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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