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酮洛芬腸溶膠囊
酮洛芬腸溶膠囊

酮洛芬腸溶膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:酮洛芬腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H34023096

生產企業: 安徽精方藥業股份有限公司

功能主治:痛經,骨關節炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,類風濕關節炎,痛風,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酮洛芬腸溶膠囊
酮洛芬腸溶膠囊
非那雄胺膠囊
非那雄胺膠囊
主要成分

本品主要成份:酮洛芬。

化學名稱:17β一(N一叔丁基氨基甲酰)一4一氮雜一5a一雄甾一1一烯一3一酮。

生產企業

安徽精方藥業股份有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H34023096

國藥準字H20041189

說明
作用與功效

痛經,骨關節炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,類風濕關節炎,痛風,癌

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

1.成人常用量: (1)抗風濕,一次50mg,一日3~4次。最大用量一天200mg。 (2)治療痛經,一次50mg﹐每6~8小時1次,必要時可增至每次75mg。 2.為避免對胃腸道刺激,應飯后服用,整個膠囊吞服。

口服,推薦劑量:每次5mg(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

1.對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過敏者。2.有活動性消化性潰瘍者。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女不宜應用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年人應用本品時血漿蛋白結合率及藥物排出速度可減低,導致血藥濃度升高及半衰期延長,因而需注意劑量調整。尤其大于70歲者,開始可用半量,如無效且耐受好,可逐漸增加至常用量,但應密切監護。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的I型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

痛經,骨關節炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,類風濕關節炎,痛風,癌

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

本品為芳香基丙酸衍生物,屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用,從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛。緩激肽還可引起子宮收縮,故本品用于痛經,主要是通過抑制緩激肽,從而抑制子宮收縮和鎮痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為101mg/kg。

注意事項

1.交叉過敏、對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.有下列情況者應慎用、(1)哮喘,用藥后可加重。(2)心功能不全、高血壓、腎功能不全、肝硬化患者,用藥后可加重水鈉潴留,甚至導致心、肝、腎功能衰竭。(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常),用藥后出血時間延長,出血傾向加重。(4)有消化道潰瘍病史者,應用本品時易出現胃腸道副作用,包括產生新的潰瘍。3.本品為治療關節炎的對癥藥物,用藥數天至1周見效,

一.一般注意事項 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降

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