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酮洛芬腸溶膠囊
酮洛芬腸溶膠囊

酮洛芬腸溶膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:酮洛芬腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H34023096

生產企業(yè): 安徽精方藥業(yè)股份有限公司

功能主治:痛經,骨關節(jié)炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節(jié)炎,類風濕關節(jié)炎,痛風,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酮洛芬腸溶膠囊
酮洛芬腸溶膠囊
二甲雙胍格列齊特片
二甲雙胍格列齊特片
主要成分

本品主要成份:酮洛芬。

本品為復方制劑,其組分為每片含鹽酸二甲雙胍250mg、格列齊特40mg。

生產企業(yè)

安徽精方藥業(yè)股份有限公司

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H34023096

國藥準字H20051894

說明
作用與功效

痛經,骨關節(jié)炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節(jié)炎,類風濕關節(jié)炎,痛風,癌

當2型糖尿病患者需要用格列齊特片40mg和鹽酸二甲雙胍片250mg聯(lián)合治療時,本品作為替代治療。

用法用量

1.成人常用量: (1)抗風濕,一次50mg,一日3~4次。最大用量一天200mg。 (2)治療痛經,一次50mg﹐每6~8小時1次,必要時可增至每次75mg。 2.為避免對胃腸道刺激,應飯后服用,整個膠囊吞服。

口服,成人開始一次0.25g,一日2~3次,以后根據血糖和尿糖情況調整劑量,一般...

副作用

1.對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過敏者。2.有活動性消化性潰瘍者。

1、胃腸道反應可有腹瀉、惡心、惡吐、胃痛不適、口中有金屬味。2、有時有乏力、疲倦、頭暈、頭痛、皮疹。3、乳酸性酸中毒發(fā)生率很低,臨床表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙,血液中乳酸濃度增加而不能用尿毒癥、酮癥酸中毒解釋。4、少見而嚴重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細胞減少(表現為咽痛、發(fā)熱、感染)、血小板減少癥(表現為出血、紫癜)等。5、可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,產生巨幼紅細胞貧血,也可引起吸收不良。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女不宜應用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年人應用本品時血漿蛋白結合率及藥物排出速度可減低,導致血藥濃度升高及半衰期延長,因而需注意劑量調整。尤其大于70歲者,開始可用半量,如無效且耐受好,可逐漸增加至常用量,但應密切監(jiān)護。

成分

痛經,骨關節(jié)炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節(jié)炎,類風濕關節(jié)炎,痛風,癌

當2型糖尿病患者需要用格列齊特片40mg和鹽酸二甲雙胍片250mg聯(lián)合治療時,本品作為替代治療。

藥理作用

本品為芳香基丙酸衍生物,屬非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。本品除抑制環(huán)氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用,從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛。緩激肽還可引起子宮收縮,故本品用于痛經,主要是通過抑制緩激肽,從而抑制子宮收縮和鎮(zhèn)痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮(zhèn)痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為101mg/kg。

注意事項

1.交叉過敏、對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.有下列情況者應慎用、(1)哮喘,用藥后可加重。(2)心功能不全、高血壓、腎功能不全、肝硬化患者,用藥后可加重水鈉潴留,甚至導致心、肝、腎功能衰竭。(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常),用藥后出血時間延長,出血傾向加重。(4)有消化道潰瘍病史者,應用本品時易出現胃腸道副作用,包括產生新的潰瘍。3.本品為治療關節(jié)炎的對癥藥物,用藥數天至1周見效,

1、本品可能引起低血糖,當熱量攝取不足、劇烈運動沒有及時補充熱量,同時使用其他降糖藥或乙醇時發(fā)生低血糖的危險增加。腎或肝功能不全可升高格列齊特和鹽酸二甲雙胍的血藥濃度,而肝腎功能不全可能減弱糖異生作用。所有這些都增加低血糖的危險性;2、服藥期間患者應經常檢查腎功能、肝功能、血糖,并進行眼科檢查等;3、鹽酸二甲雙胍主要經腎臟排出,鹽酸二甲雙胍積聚和乳酸酸中毒的危險性隨著腎功能損害的程度而增加。慎用影響腎功能或二甲雙胍消除的藥物;4、避免過量飲酒;5、與抗癌藥合用時,應定期做凝血檢查;6、適量補充體內VitB12;7、2型糖尿病患者在服用期間發(fā)現一些臨床疾病(特別是迷走神經疾病)應立即檢查是否是酮癥酸中毒或乳酸酸中毒,此時應評估血漿電解質、酮類、血糖水平是否正常,若出現血漿隨pH值下降或血中乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平升高,立即停止服用,并采用其它手段進行糾正。8、本品的臨床試驗正在進行,以確定本品規(guī)范的臨床定位、用法用量,并進一步評價本品的療效及安全性。

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